13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 랜턴파마는 2025년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표할 예정이며, 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
랜턴파마는 LP-184의 1상 임상 시험에 65명의 환자가 등록되었으며, 이는 교모세포종을 포함한 다양한 고형 종양에 대한 임상 시험이다.
LP-184는 연간 100억에서 120억 달러의 시장 잠재력을 가진 블록버스터 약물 후보로 평가된다.
LP-184에 대한 최대 내약 용량(MTD)과 권장 2상 용량(RP2D)이 설정되어, 재발성 삼중 음성 유방암(TNBC) 및 재발성 방광암에 대한 1b/2상 시험으로의 진전을 가능하게 한다.
HARMONIC™ 시험에서 70세의 비흡연자 환자가 LP-300과 화학요법의 병용 치료 후 목표 암 병변에서 완전 반응을 보였으며, 이 환자는 이전에 3개의 치료 라인에서 실패한 경험이 있다.
HARMONIC™ 2상 시험의 추가 데이터와 임상 결과는 2025년 9월에 발표될 예정이다.
LP-284는 치료에 소진된 41세 환자에서 완전 대사 반응을 달성하였으며, 이 환자는 R-CHOP 화학요법, CAR-T 요법 및 이중 특이성 항체 요법에서 실패한 후 LP-284의 두 차례 투여로 완전 대사 반응을 보였다.
랜턴파마는 AI 기반의 RADR® 플랫폼을 통해 암 치료제 개발의 비용과 속도를 혁신하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 약 1590만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 약 310만 달러로, 2024년 2분기와 비교하여 지속적인 비용 관리가 이루어졌다.총 운영 비용은 약 465만 달러로, 2024년 2분기와 비교하여 감소하였다.2025년 2분기 순손실은 약 433만 달러로, 주당 0.40 달러의 손실을 기록하였다.
랜턴파마는 2025년 6월 30일 기준으로 10,784,725주의 보통주가 발행되었으며, 1,239,766주의 주식 매수 옵션이 존재한다.랜턴파마는 현재 자원 집중을 위해 분기별 실적 발표 전화를 개최하지 않기로 결정하였다.
랜턴파마의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 약 1590만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 최소한 2026년 6월까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
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