13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 니온크테크놀로지스홀딩스는 NIH STTR(소기업 기술 이전) 보조금으로 총 250만 달러를 수상했다. 이 자금은 회사의 독점 치료 화합물 NEO212의 개발을 더욱 진전시키기 위해 사용될 예정이다. NEO212는 현재 1상 임상 시험을 완료하고 있다.
보조금의 세부 사항은 다음과 같다. 첫 번째 보조금은 40만 달러 규모의 1상 STTR 보조금으로, 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 NEO212의 전임상 타당성 연구를 지원한다. 두 번째 보조금은 210만 달러 규모의 2상 STTR 보조금으로, 새로 진단된 신경교종에 대한 NEO212의 임상 개발을 확대하는 데 중점을 두고 있다.
이러한 NIH 보조금은 니온크가 NEO212의 1상 종료 이정표에 접근함에 따라 중요한 시점이 된다. 니온크의 CEO이자 최고 의학 책임자인 토마스 첸 박사는 "250만 달러의 NIH 보조금을 확보한 것은 NEO212의 과학적 및 임상적 가능성을 재확인하는 것"이라고 말했다. 이어 "이 보조금은 우리의 연구팀의 헌신과 학문적 과학을 의미 있는 치료로 전환할 수 있는 능력을 입증하는 것"이라고 덧붙였다.
또한, 니온크는 2025년 8월 11일 아부다. 글로벌 마켓(ADGM)에서 NuroMENA Holdings Ltd.의 공식 설립을 발표했다. 이로써 퀘이저 투자에 의해 주도되는 5000만 달러 규모의 전략적 파트너십이 마무리되었다. 이 파트너십은 니온크의 혁신적인 CNS 플랫폼을 MENA 지역에 출시하고 치료 파이프라인의 개발을 가속화하는 데 기여할 예정이다.
니온크의 아미르 헤시마트푸르 회장은 "NuroMENA의 설립과 퀘이저 투자 지원의 최종화는 니온크에 중요한 순간"이라고 말했다. 니온크는 중동 및 북아프리카 지역에서의 임상 운영, 파트너십 및 혁신을 감독하기 위해 UAE에 본사를 둔 자회사를 설립했다. NuroMENA는 2025년 8월 6일 ADGM에 공식적으로 설립되었다.
니온크는 뇌암 및 기타 CNS 질환을 위한 혁신적인 치료법에 집중하는 다단계 임상 단계 생명 과학 회사로, 강력한 지적 재산 포트폴리오와 학문적 협력을 통해 치료 결과를 혁신하고 있다. 현재 NEO100 및 NEO212 치료제는 2상 임상 시험 중이며 FDA의 신속 승인 및 임상 시험 신청(IND) 상태로 진행되고 있다. 니온크의 재무 상태는 현재 250만 달러의 NIH 보조금과 5000만 달러의 전략적 파트너십을 통해 긍정적인 성장세를 보이고 있다.
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