14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
이 회사는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.
실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "2분기 동안 우리는 새로운 종양 활성화 면역항암 치료제 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었으며, 최근 자금 조달을 통해 전략적 목표를 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.
또한, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,160만 달러에 달하며, 2026년 3분기 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
실리오쎄라퓨틱스는 ASCO에서 발표한 vilastobart의 업데이트된 2상 데이터가 깊고 지속적인 반응을 보여주었으며, 안전성과 내약성 프로필이 의미 있게 차별화되었다고 강조했다.이 회사는 2025년 하반기 중 최초의 개발 후보를 지명할 계획이다.
실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인 업데이트에 따르면, vilastobart는 종양 활성화, Fc 강화, 고친화성 결합 항체로, CTLA-4를 차단하고 종양 미세환경에서 활성화될 때 조절 T 세포를 고갈시키도록 설계되었다. 이 약물은 현재 진행 중인 1C 단계의 조합 용량 상승 시험과 2상 임상 시험에서 진행 중이다.
2025년 5월, 실리오쎄라퓨틱스는 ASCO 연례 회의에서 vilastobart와 atezolizumab의 조합에 대한 유망한 2상 데이터 발표를 통해, 간 전이가 없는 중증 치료를 받은 전이성 MSS CRC 환자에서 26%의 객관적 반응률을 보였다고 밝혔다.
이 데이터는 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선을 동반하며, CTLA-4 치료제의 잠재력을 제한해온 면역 관련 부작용의 낮은 발생률을 보여주었다. 실리오쎄라퓨틱스는 2026년 상반기에 추가 데이터를 보고할 예정이다.
재무 결과에 따르면, 2025년 2분기 동안 협력 및 라이센스 수익은 810만 달러로, 2024년 2분기의 240만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,530만 달러로, 2024년 2분기의 1,120만 달러에 비해 증가했으며, 이는 vilastobart와 관련된 임상 개발 활동 증가에 기인한다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 710만 달러로, 2024년 2분기의 580만 달러에 비해 증가했다.
2025년 2분기 동안 순손실은 1,580만 달러로, 2024년 2분기의 1,390만 달러에 비해 증가했다. 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 2,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 5,530만 달러에 비해 증가한 수치이다. 현재 회사는 2026년 3분기 말까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
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