14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 투후라바이오사이언시스(증권코드: HURA)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
투후라바이오사이언시는 면역항암제 개발을 위한 3상 임상시험을 진행하는 회사로, 최근 2025년 2분기 재무 결과를 보고했다.
2025년 상반기 동안 투후라는 강력한 성과를 보였으며, IFx-2.0의 3상 가속 승인 임상시험을 시작했다.
이 임상시험은 FDA와의 특별 프로토콜 평가(SPA) 협약에 따라 진행되며, 성공할 경우 가속 승인 및 완전 승인을 위한 요구 사항을 충족할 수 있는 가능성이 있다.이는 투후라바이오사이언스에 시간과 비용 절감으로 이어질 수 있다.
또한, 투후라는 IFx-2.0을 사용한 1b/2a 임상시험을 시작했으며, 이는 MCCUP 환자에 대한 치료로 진행된다.
이 임상시험은 간, 폐 또는 후복막에 깊이 자리 잡은 전이성 종양을 가진 신규 진단 환자를 대상으로 한다.
MCCUP 환자는 모든 신규 진단된 고급 또는 전이성 MCC 사례의 약 30%를 차지하며, IFx-2.0의 상업적 시장 기회를 의미 있게 확대할 수 있다.
투후라는 최근 Kineta의 VISTA 억제 항체인 TBS-2025를 인수하여 개발 파이프라인을 강화했다.
TBS-2025는 NPM1 변이 재발 또는 불응성 AML 환자를 대상으로 2상 임상시험에 진입할 예정이다.
2025년 6월, 투후라는 1,250만 달러 규모의 자본 조달 거래를 완료했으며, 추가로 300만 달러의 워런트 행사 수익을 확보했다.
2025년 6월 30일 기준으로 투후라바이오사이언스의 총 발행 주식 수는 약 4,990만 주에 달한다.
투후라바이오사이언스는 면역항암제 개발을 위한 혁신적인 기술을 개발하는 회사로, 주요 제품 후보인 IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 기본 저항을 극복하기 위해 설계되었다.
투후라는 Kineta와의 합병을 통해 TBS-2025를 인수했으며, 이는 NPM1 변이 재발 또는 불응성 AML 치료를 위한 2상 개발로 진행된다.
투후라는 DOR 기술을 활용하여 면역 억제 효과를 차단하는 최초의 이중 특이성 항체 약물 접합체 및 항체 펩타이드 접합체를 개발하고 있다.
2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 490만 달러였으며, 운영 활동에서의 순 현금 유출은 1,090만 달러였다.투후라바이오사이언스는 앞으로도 지속적으로 임상 개발을 진행할 예정이다.
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