14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 아웃룩쎄라퓨틱스가 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.
이번 분기는 2025년 6월 30일로 종료되며, 아웃룩쎄라퓨틱스는 일반 주주에게 귀속된 순손실이 2020만 달러, 즉 주당 0.55 달러라고 보고했다.
수익은 150만 달러로, 이는 독일과 영국에서 LYTENAVA™의 초기 판매에서 발생한 것이다.지난해 같은 기간에는 순손실이 주당 0.89 달러였으며, 수익은 없었다.
2025 회계연도 3분기 동안 조정된 순손실은 1580만 달러, 즉 주당 0.44 달러로, 2024 회계연도 3분기의 조정된 순손실 1920만 달러, 주당 0.83 달러와 비교된다.
조정된 순손실은 230만 달러의 약속어음 공정가치 변동 손실과 200만 달러의 워런트 부채 공정가치 변동 손실을 제외한 수치이다.
2024 회계연도 3분기 조정된 순손실은 340만 달러의 워런트 관련 비용, 5950만 달러의 워런트 부채 공정가치 변동 이익, 760만 달러의 전환 약속어음 공정가치 변동 이익을 제외한 수치이다.
2025년 6월 30일 기준으로 아웃룩쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 890만 달러이다.
아웃룩쎄라퓨틱스의 CEO인 밥 야흐는 "유럽에서 LYTENAVA™의 첫 상업 판매가 시작됨에 따라 아웃룩쎄라퓨틱스의 상업 회사로의 전환이 시작됐다"고 말했다.
그는 독일과 영국에서 첫 환자들이 이미 치료를 받았으며, 이 중요한 치료법을 가능한 한 빨리 표준 치료 요법에 추가하기 위해 노력하고 있다고 덧붙였다.
LYTENAVA™는 현재 독일과 영국에서 습성 노인성 황반변성 치료를 위해 상업적으로 이용 가능하다.
아웃룩쎄라퓨틱스는 Cencora와 전략적 협력을 통해 LYTENAVA™의 글로벌 상업 출시를 지원하고 있다.
ONS-5010의 BLA 재제출은 NORSE EIGHT에서 입증된 효능과 안전성을 기반으로 하며, FDA는 2025년 8월 27일을 PDUFA 목표일로 설정했다.
아웃룩쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 2억 239만 달러, 현재 부채는 3억 1489만 달러, 총 주주 결손은 3억 7190만 달러로 보고했다.이러한 수치를 바탕으로 아웃룩쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가 어려운 상황임을 알 수 있다.
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