14일 미국 증권거래위원회에 따르면 트랜스코드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.
이 보고서는 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 740만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 현재의 자금이 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출을 충당하기에 충분하지 않을 것이라고 경고하고 있다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 1,636만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 851만 달러에 비해 증가한 수치이다.
연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 256만 달러로, 2024년 2분기의 308만 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리 비용은 165만 달러로, 2024년 2분기의 203만 달러에 비해 감소했다.
회사는 2024년 4월 15일 FDA로부터 TTX-MC138의 임상 시험을 진행할 수 있는 IND 승인을 받았으며, 2024년 3분기부터 임상 시험을 시작했다.
TTX-MC138은 전이성 세포의 생존을 억제하기 위해 설계된 RNA 기반 치료 후보물질이다.
회사는 또한 2024년 9월에 NIH로부터 199만 9천 72달러의 두 번째 SBIR 보조금을 수령했으며, 이는 TTX-MC138의 임상 시험을 지원하기 위한 것이다.
회사는 앞으로 추가 자본을 조달해야 하며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다고 경고하고 있다.이러한 불확실성은 회사의 지속 가능성에 대한 중대한 의문을 제기하고 있다.
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