14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
2025년 2분기 PEMGARDA(펨이비바르트)의 순제품 수익은 1,180만 달러로, 전년 동기 대비 413% 성장했다.
회사는 2025년 상반기 내 수익성 목표를 달성하지 못했지만, 다가오는 호흡기 바이러스 시즌에 따라 가능성이 남아 있다.
또한, 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 COVID-19로부터 미국 성인과 청소년을 보호하기 위한 백신 대체 단 monoclonal 항체 후보 VYD2311의 신속한 승인 경로에 대한 합의를 발표했다.
VYD2311의 안전성 프로필과 약리학적 데이터가 긍정적으로 나타났으며, 76일의 반감기가 관찰되었다.
인비비드의 마크 엘리아 회장은 "우리는 COVID-19 예방을 위한 강력한 대안으로서 monoclonal 항체가 중요한 전환을 나타낼 수 있다고 믿는다"고 말했다.
2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 3,490만 달러로 보고되었으며, 연구개발 비용은 960만 달러로 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1,660만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.순손실은 1,470만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.
인비비드는 PEMGARDA의 긴급 사용 승인을 통해 특정 면역 저하 환자에 대한 COVID-19 예방을 위한 치료제를 제공하고 있으며, VYD2311의 임상 시험을 통해 COVID-19 예방을 위한 새로운 치료 옵션을 개발하고 있다.
현재 인비비드는 2025년 3분기 내 RSV 후보 물질에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.
인비비드는 COVID-19 백신과의 안전성 평가를 계획하고 있으며, 향후 2026-2027년까지 다양한 질병에 대한 파이프라인 확장을 목표로 하고 있다.
현재 인비비드는 3,490만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 3천만 달러의 대출 시설을 통해 재무적 유연성을 확보하고 있다.이러한 재무 상태는 향후 사업 운영에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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