18일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테터프리시젼이 2025년 8월 18일 영국에서 LockeT 제품의 등록 및 승인을 발표했다.
카테터프리시젼은 심장 전기생리학 시장을 위한 기술적으로 진보된 제품을 개발하는 미국 기반의 의료기기 회사다.
LockeT는 최근 2025년 5월 유럽 승인을 위한 CE 마크를 획득한 봉합 유지 장치로, 이제 영국에서 상용화 승인을 받았다.
카테터프리시젼은 HC21과 파트너십을 맺고 있으며, HC21은 연간 1억 8천만 유로의 수익을 올리고 500명 이상의 직원을 보유한 유통업체다.
HC21은 세계 유수의 의료기기 회사들과 협력하여 성장과 시장 진입을 가속화하는 데 도움을 주고 있다.
카테터프리시젼의 EMEA 및 APAC 영업 관리자 Fatih Ayoglu는 "LockeT의 영국 사용 승인을 발표하게 되어 자랑스럽다. 이는 혁신적이고 환자 중심의 솔루션으로 의료 시스템을 지원하는 우리의 사명에서 중요한 이정표가 된다. LockeT의 직관적인 디자인과 배치 용이성은 환자의 편안함과 회복을 향상시킬 뿐만 아니라 심장 시술 후 조기 퇴원을 가능하게 한다.
카테터프리시젼의 LockeT는 경피 정맥 천자 후 상처 봉합을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 장치이며 CE 마크 승인을 받았다.
카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의료기기 회사로, 의사들과 협력하여 전기생리학 절차를 위한 획기적인 기술을 개발하고 있다.
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