25일 미국 증권거래위원회에 따르면 셀싸이는 최근 사우디아라비아의 식품의약청(SFDA)에 치료제(백혈구 인터루킨, 주사)에 대한 혁신 의약품 지정 신청서를 제출했다. 이 신청서는 사우디아라비아의 주요 제약 및 의료 회사 중 하나인 다. 제약에 의해 제출되었다. 셀싸이는 다. 제약과 사우디아라비아에서 다. 치료제를 상용화하기 위한 양해각서(MOU)를 체결했다. 최종 파트너십 계약은 2025년 3분기 중에 체결될 것으로 예상된다.
다. 헬스케어 회사는 연간 300만 명 이상의 환자에게 서비스를 제공하며, 광범위한 병원 및 전문 클리닉 네트워크와 가정 간호 서비스를 운영하고 있다. 다. 헬스케어 회사는 고도로 숙련된 팀과 전문 의사 그룹을 바탕으로 최고 수준의 품질과 환자 안전 기준에 따라 운영된다. 다. 헬스는 사우디아라비아에서 신뢰받는 의료 서비스의 선도적인 기준이 되기 위해 인도적 및 전문적 가치를 고수하고 있다.
SFDA에 따르면, 혁신 의약품 지정 신청서에 대한 응답 시간은 약 60일이다. 혁신 의약품 지정을 받은 후, 다. 치료제는 즉시 사우디아라비아에서 환자 접근 및 보상/판매가 가능해진다. 다. 제약은 보상을 확보하고 다. 치료제의 판매 및 상용화를 가속화할 수 있는 좋은 위치에 있다.
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