29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 29일, 아이오반스바이오쎄라퓨틱스(이하 회사)는 의료 회의 및 분석가, 현재 주주 및 기타 관계자들에게 사용하는 기업 발표 자료를 업데이트했다.
회사가 이러한 행사에서 사용할 발표 자료의 사본은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.회사의 발표 자료에는 여러 가지 중요한 내용이 포함되어 있다.
특히, 회사는 2025년 8월에 발표된 자료에서 향후 전망에 대한 설명을 포함하고 있으며, 이는 1995년의 사모증권소송개혁법(PSLRA) 내에서 정의된 '전망 진술'에 해당한다.
이러한 전망 진술은 경영진의 경험과 역사적 추세, 현재 상황, 예상되는 미래 발전 및 기타 적절하다고 여겨지는 요소를 바탕으로 이루어진다.
회사는 FDA 및 유럽의약청(EMA) 승인을 받은 제품인 Amtagvi와 Proleukin의 상업화 성공 가능성과 관련된 위험을 언급하고 있다.
또한, EMA 또는 기타 비미국 규제 당국이 lifileucel의 마케팅 승인 신청을 승인하지 않거나 지연할 수 있는 위험도 존재한다.
시장에서의 제품 수용도, 가격 및 환급 가능성, 제조 능력, 임상 시험 결과 등 다양한 요소가 실제 결과와 다를 수 있는 위험 요소로 지적된다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 3억 7백만 달러이며, 보통주 발행 수는 3억 4,190만 주, 우선주 발행 수는 2,000만 주, 스톡옵션 및 제한 주식 단위는 3,040만 주에 달한다.
2025 회계연도 매출은 2억 5천만 달러에서 3억 달러로 예상되며, 향후 몇 년간 총 매출 이익률의 상당한 확대를 목표로 하고 있다.
회사는 2025년 4분기부터 연간 1억 달러 이상의 비용 절감을 목표로 하는 전략적 구조 조정을 시행하고 있다.이러한 조정은 회사의 비즈니스 성과를 최적화하기 위한 것이다.
회사는 현재 고위험 고수익의 암 치료 시장에서 선도적인 위치를 차지하고 있으며, FDA로부터 승인된 최초의 T세포 치료제를 보유하고 있다.향후 다양한 암 치료에 대한 연구와 개발을 지속적으로 진행할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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