4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했다.
이 프레젠테이션은 회의 및 투자자 미팅에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.
이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.
주라바이오의 임상 개발 프로그램은 IL-17A와 BAFF를 표적으로 하는 이중 경로 생물학적 제제인 티불리주맙을 포함하고 있다.
티불리주맙은 현재 두 개의 글로벌 2상 연구에서 평가되고 있으며, TibuSHIELD(HS) 연구의 주요 결과는 2026년 3분기에 예상되고, TibuSURE(SSc) 연구의 주요 결과는 2026년 4분기에 예상된다.
2025년 6월 30일 기준으로, 주라바이오는 1억 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.
주라바이오의 경영진과 이사회는 면역 및 염증 질환에 대한 폭넓은 경험을 보유하고 있으며, 강력한 약물 개발 및 사업 개발의 역사를 가지고 있다.
주라바이오는 현재 6,210만 주의 주식을 발행하고 있으며, 2025년 2분기 운영 비용은 1,810만 달러, 운영에서 사용된 현금은 1,610만 달러이다.
주라바이오는 면역 매개 질환에 대한 치료법을 발전시키기 위해 헌신하고 있으며, 현재 진행 중인 연구는 이러한 질환에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 것이다.주라바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발을 위한 자금 조달 가능성이 높다.
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