10일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 9월 9일 – 셀큐이티(“셀큐이티”)는 종양학을 위한 표적 치료제 개발을 추구하는 임상 단계의 생명공학 회사로, Innovatus Capital Partners, LLC(“Innovatus”) 및 Oxford Finance LLC(“옥스포드”)와 기존의 선순위 담보 신용 시설에 대한 수정 계약을 체결했다.
이번 수정 계약을 통해 총 대출 시설 규모가 5억 달러로 증가하며, 이 중 3억 5천만 달러는 확정된 자본으로, 최대 1억 5천만 달러는 셀큐이티와 대출자 간의 상호 재량에 따라 제공된다.
수정 계약 체결 시, 수정된 신용 시설에 따른 초기 자금 조달액은 3천만 달러로, 총 대출 잔액은 1억 3천만 달러에 이른다. 수정된 신용 시설의 주요 내용은 다음과 같다. 첫째, 증가된 자본 가용성: 새로운 확정 자본으로 1억 7천만 달러를 추가하며, FDA의 gedatolisib 승인을 받은 후 1억 달러를 포함하여, 특정 상업 수익 목표 달성 시 1억 2천만 달러를 추가로 확보할 수 있다.셀큐이티와 대출자 간의 상호 재량에 따라 최대 1억 5천만 달러도 추가로 제공된다.
상향 조정된 시설은 셀큐이티가 자본 구조를 효율적으로 관리하고, FDA의 신약 신청(NDA) 제출을 위한 추가 자금을 지원하며, gedatolisib의 상업 출시 준비 및 기타 전략적 이니셔티브를 지원할 수 있는 능력을 강화한다. 수정된 신용 시설의 주요 조건을 요약한 Form 8-K가 증권 거래 위원회에 제출될 예정이다.
셀큐이티는 여러 고형 종양 적응증 치료를 위한 표적 치료제 개발을 추구하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 회사의 주요 치료 후보는 gedatolisib로, 이는 PI3K/AKT/mTOR(PAM) 경로를 포괄적으로 차단하는 강력한 pan-PI3K 및 mTORC1/2 억제제이다. 이 약물의 작용 메커니즘과 약리학적 특성은 현재 승인된 치료제나 PI3Kα, AKT 또는 mTORC1을 단독 또는 함께 표적하는 임상 시험 중인 치료제와 차별화된다.
VIKTORIA-1이라는 3상 임상 시험은 gedatolisib와 fulvestrant를 병용하여 HR+/HER2- ABC 환자를 대상으로 하며, 현재 PIK3CA 변이 집단에 대한 환자를 모집하고 있다. CELC-G-201이라는 1/2상 임상 시험은 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 gedatolisib와 darolutamide의 병용을 평가하고 있으며, 현재 진행 중이다.
셀큐이티는 미니애폴리스에 본사를 두고 있으며, 추가 정보는 www.celcuity.com에서 확인할 수 있다. LinkedIn 및 X에서 팔로우할 수 있다.
Innovatus Capital Partners, LLC는 약 14억 달러의 자산을 관리하는 독립적인 자문 및 자산 관리 회사이다. Innovatus는 자본 보존, 수익 창출 및 상승 선택권이라는 통합 주제를 가진 여러 자산 범주에서 파괴적이고 성장 기회를 식별하는 투자 전략을 고수한다. 이 회사는 생명 과학 분야에서 깊은 경험을 가진 전담 투자 전문가 팀을 보유하고 있으며, 의료 기기, 진단 및 생명공학 회사에 대한 부채 금융 제공에 대한 상당한 경험을 가지고 있다.
Oxford Finance LLC는 전 세계 다양한 산업의 공공 및 민간 기업에 선순위 담보 대출을 제공하는 전문 금융 회사이다. 20년 이상 동안, Oxford는 700개 이상의 기업에 유연한 금융 솔루션을 제공하여 차입자가 자산을 활용하여 자본을 극대화할 수 있도록 지원해왔다. 2002년 이후, Oxford는 140억 달러 이상의 대출을 발행하였다. Oxford는 버지니아주 알렉산드리아에 본사를 두고 있으며, 샌디에이고, 샌프란시스코, 보스턴 및 뉴욕시 대도시 지역을 포함한 추가 사무소를 운영하고 있다.자세한 내용은 https://oxfordfinance.com에서 확인할 수 있다.
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