22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, 누밸런트가 미국 식품의약국에 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 티로신 키나제 억제제인 자이드사민에 대한 신약 신청서를 제출 완료했다고 발표했다.이 발표는 누밸런트의 신약 개발 과정에서 중요한 이정표로 평가된다.
또한, 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명한 자가 이 보고서를 적절히 승인했음을 나타낸다.서명자는 데보라 A. 밀러 박사로, 법무 담당 최고 책임자 및 비서직을 맡고 있다.서명 날짜는 2025년 9월 22일이다.
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