22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, 베니테크바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.
베니테크바이오파마의 최고경영자이자 회장인 제렐 A. 뱅크스 박사는 "우리는 BB-301 임상 개발 프로그램을 진행하면서 가족, 임상 연구자 및 의료 제공자와의 지속적인 협력에 대해 매우 감사하게 생각한다. BB-301이 OPMD 환자의 삼킴 개선을 위한 안전하고 효과적인 치료제로 개발될 가능성에 대한 우리의 열정은 여전히 강하다"고 말했다.
2025 회계연도 동안 회사는 총 비용이 4,180만 달러로, 2024 회계연도의 2,250만 달러에 비해 증가했다. 로열티 및 라이센스 수수료는 2025년에 0달러로, 2024년에는 -10만 8천 달러로 나타났다. 연구 및 개발 비용은 1,830만 달러로, 2024년의 1,560만 달러에서 증가했다. 일반 및 관리 비용은 2,340만 달러로, 2024년의 700만 달러에 비해 크게 증가했다.
2025년 6월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 9,770만 달러에 달한다. 운영 손실은 3,790만 달러로, 전년의 2,180만 달러에 비해 증가했다. 주주에게 귀속된 순손실은 3,790만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 1.05달러로, 2024년의 2,240만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 1.22달러에 비해 증가했다.
베니테크바이오파마는 BB-301 임상 개발 프로그램의 진행 상황을 지속적으로 업데이트할 예정이며, 2025년 4분기에는 BB-301 1b/2a 치료 연구의 1군에 대한 중간 임상 연구 결과를 발표할 예정이다. 또한, 2군에 대한 첫 번째 피험자의 등록이 2025년 4분기에 예상된다.
회사의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 995억 9,200만 달러, 총 부채가 22억 9,700만 달러로 나타났다. 주주 지분은 972억 9,500만 달러로, 2024년의 472억 4,800만 달러에 비해 증가했다. 이러한 수치는 회사의 재무 건전성을 나타내며, 향후 임상 연구 및 제품 개발에 대한 지속적인 투자 가능성을 시사한다.
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