26일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.
리포신은 LPCN 2401의 POC 연구를 GLP-1 요법의 보조제로 진행하기 위한 IND 승인을 받았으나, POC 연구를 진행하기 전에 LPCN 2401의 개발 경로에 대한 규제 명확성을 요구하고 있다.특히 기능적 손실과 같은 연구 목표에 대한 명확성이 필요하다.
이에 따라 기업 프레젠테이션이 업데이트되었으며, 해당 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제출되었다.리포신의 재무제표 및 전시물에 대한 내용은 다음과 같다.
이 보고서와 함께 제출된 전시물은 다음과 같다. 전시물 번호는 99.1이며, 설명은 기업 프레젠테이션이다. 또한, 전시물 번호는 104이며, 설명은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 리포신은 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 Mahesh V. Patel로, 직책은 사장 겸 CEO이다.서명 날짜는 2025년 9월 26일이다.
리포신은 현재 LPCN 2401의 개발을 위한 규제 명확성을 확보하기 위해 노력하고 있으며, 이는 향후 연구 진행에 중요한 요소가 될 것이다.기업의 재무 상태는 이러한 연구 개발의 진행 여부에 따라 영향을 받을 것으로 보인다.
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