1일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4쎄라퓨틱스가 2025년 10월 1일 화이자와 임상 시험 협력 및 공급 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 화이자는 C4쎄라퓨틱스의 다발성 골수종 환자를 위한 Phase 1b 시험에 사용할 elranatamab(ELREXFIO®)를 공급할 예정이다.
이 Phase 1b 시험은 cemsidomide와 dexamethasone을 elranatamab과 병용하여 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이 시험은 2026년 2분기에 시작될 예정이며, cemsidomide와 elranatamab의 최적 용량을 설정하는 데 중점을 두고 있다.
계약 조건에 따라 화이자는 elranatamab을 무상으로 공급하며, C4쎄라퓨틱스는 시험을 후원하고 진행할 예정이다.
C4쎄라퓨틱스의 앤드류 허쉬 CEO는 "이 시험을 통해 cemsidomide와 elranatamab의 병용 요법을 평가하고, 다발성 골수종 환자에게 새로운 치료 요법을 개발할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
cemsidomide의 Phase 1 시험에서 생성된 데이터는 여러 용량에서 강력한 T세포 활성화와 사이토카인 발현을 보여주었다.
cemsidomide는 elranatamab과 같은 BCMAxCD3 이중 특이성 항체와 병용할 경우 항골수종 면역 반응을 증폭시킬 수 있는 가능성이 있다.
C4쎄라퓨틱스는 환자의 삶을 변화시키기 위해 표적 단백질 분해 과학을 활용하여 새로운 세대의 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
cemsidomide는 다발성 골수종 치료를 위한 임상 개발 중인 경구용 소분자 분해제로, Phase 1 시험에서 안전성과 내약성 프로필이 차별화되었음을 보여주었다.
C4쎄라퓨틱스는 cemsidomide와 dexamethasone의 병용 요법을 평가하는 Phase 2 단일군 등록 시험과 cemsidomide와 elranatamab의 병용 요법을 평가하는 Phase 1b 시험을 계획하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1662579/000162828025043290/0001628280-25-043290-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
