1일 미국 증권거래위원회에 따르면 어퀘스티브쎄라퓨틱스가 기관 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의에서 제공할 정보와 관련하여 현재 보고서를 제출한다.이 정보는 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있다.현재 보고서 또는 회사의 후속 제출을 통해 이루어질 수 있다.
회사의 투자자 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 항목 7.01에 참조로 포함된다.
투자자 발표 자료는 회사 웹사이트의 투자자 섹션 내 이벤트 및 발표 페이지에서 확인할 수 있다.그러나 회사는 언제든지 해당 자료의 제공을 중단할 권리를 보유한다.
이 항목 7.01의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권 거래법의 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.
어퀘스티브쎄라퓨틱스는 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
'믿는다', '예상한다', '계획한다', '기대한다', '추정한다', '의도한다', '할 수 있다', '할 것이다'와 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.
이러한 미래 예측 진술은 제품 후보인 아나필름(디부테피네프린) 설하 필름의 임상 개발 및 미국 식품의약국(FDA) 승인을 통한 진전을 포함하나 이에 국한되지 않는다.
아나필름의 FDA 승인 시, 아나필름이 기존 치료 기준의 대안으로 인정받을 것이라는 기대가 있다.
미국 에피네프린 시장의 성장과 아나필름이 FDA 승인을 받을 경우 회사에 제공할 기회에 대한 기대가 있다.
아드레나버스 파이프라인의 에피네프린 프로드럭 제품 후보인 AQST-108(에피네프린) 국소 젤의 임상 개발 및 FDA 승인에 대한 계획과 일정이 포함된다.
아나필름, AQST-108 및 기타 제품 후보의 상업적 기회와 잠재적 시장 성장 및 수익에 대한 기대가 있다.
2025년 8월 14일, 어퀘스티브쎄라퓨틱스는 8,500만 달러의 자본 조달을 완료했으며, RTW Investments, LP와의 전략적 자금 조달로 재무 상태를 강화했다.이러한 자본 조달은 2027년까지의 현금 유동성을 제공한다.
어퀘스티브쎄라퓨틱스는 2026년 1월 31일로 예정된 아나필름의 PDUFA 행동 날짜를 포함하여, 아나필름의 NDA 제출이 완료되었음을 알렸다.
또한, AQST-108의 임상 및 규제 승인 일정이 2025년 4분기부터 2026년 3분기까지 진행될 예정이다.
현재 어퀘스티브쎄라퓨틱스는 2024년 800억 달러의 시장 규모에서 2031년까지 2000억 달러로 성장할 것으로 예상하고 있다.
이러한 성장 가능성은 알레르기 환자의 증가와 더 나은 솔루션에 대한 수요 증가에 기인한다.
어퀘스티브쎄라퓨틱스는 현재 150명 이상의 직원이 인디애나와 뉴저지에 근무하고 있으며, 2027년까지 미국 내에서 더 많은 인력을 고용할 계획이다.
어퀘스티브쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 자본 조달을 통해 강화되었으며, FDA의 승인을 기다리고 있는 제품 후보들로 인해 향후 성장 가능성이 높다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1398733/000139873325000020/0001398733-25-000020-index.htm)
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