6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 30일, 시다라테라퓨틱스가 미국 보건복지부의 전략적 준비 및 대응 관리국(BARDA)과 계약을 체결했다.
이 계약은 시다라테라퓨틱스의 비백신 인플루엔자 예방 치료제인 CD388의 제조 및 임상 개발을 지원하기 위한 것이다.BARDA는 최대 3억 3,920만 달러의 투자를 제공할 예정이다.
초기에는 약 5,810만 달러가 2025년 9월부터 2027년 9월까지의 기본 기간 동안 CD388 제조를 미국으로 이전하고, 임상 시험을 통해 고농도 제형과 다양한 형태의 CD388의 비교 가능성을 입증하는 데 사용된다.
이 계약의 잔여 금액은 BARDA가 최대 9개의 옵션을 행사할 경우에 따라 달라지며, 이는 특정 인구에서 CD388의 추가 임상 및 비임상 연구를 지원하는 데 사용된다.
이 계약의 초기 기간은 2025년 9월 30일부터 2027년 9월 29일까지이며, BARDA가 옵션을 행사할 경우 계약 기간이 연장될 수 있다.
계약은 BARDA 또는 시다라테라퓨틱스가 60일 전에 서면 통지 후 종료할 수 있으며, 계약 조건을 중대하게 위반할 경우 BARDA가 원인으로 계약을 종료할 수 있다.
이 프로젝트는 미국 보건복지부의 연방 자금으로 지원받고 있으며, BARDA의 연구 결과나 제품, 회사에 대한 보증이 아니다.계약의 주요 조건에 대한 설명은 BARDA 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 보완된다.이 보고서는 2025년 9월 30일 종료된 분기 보고서의 부록으로 제출될 예정이다.
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