15일 미국 증권거래위원회에 따르면 애보트래버러토리는 2025년 3분기 실적을 발표하며 연간 가이드라인을 재확인했다.
2025년 10월 15일 발표된 보도자료에 따르면, 3분기 보고된 매출 성장률은 6.9%였으며, 유기적 매출 성장률은 5.5%로, COVID-19 검사 관련 매출을 제외하면 7.5%에 달했다.
3분기 GAAP 희석 주당순이익(EPS)은 0.94달러였고, 조정된 희석 EPS는 1.30달러로, 특정 항목을 제외한 수치다.
보고된 운영 마진은 매출의 18.1%였으며, 조정된 운영 마진은 23.0%로, 40bp 증가한 수치다.
2025년 9월 30일로 종료된 3분기 동안 애보트의 매출은 보고 기준으로 6.9% 증가했으며, 유기 기준으로는 5.5% 증가했다.
연초부터 현재까지의 매출은 보고 기준으로 6.1% 증가했으며, 유기 기준으로는 6.4% 증가했다.
애보트는 2025년 연간 유기 매출 성장률 가이드를 재확인했으며, 조정된 희석 EPS 가이드를 5.12달러에서 5.18달러로 좁혔다.이는 중간값 기준으로 두 자릿수 성장을 반영한다.
2025년 7월, 애보트는 일본에서 TriClip®의 규제 승인을 받았으며, 이는 삼첨판 역류증 환자를 위한 최초의 최소 침습 치료 옵션이다.
8월에는 Navitor® 경피적 대동맥 판막 이식(TAVI) 시스템의 확대 적응증에 대해 CE 마크를 받았으며, 이는 개심 수술에 대한 낮은 또는 중간 위험을 가진 증상성 중증 대동맥 협착증 환자를 치료하기 위한 것이다.
또한, 8월 유럽심장학회(ESC) 총회에서 MitraClip®과 TriClip의 판막 심장병 치료에 대한 새로운 치료 지침이 발표되었으며, 이는 여러 임상 연구의 증거에 기반하고 있다.
애보트의 로버트 B. 포드 회장 겸 CEO는 "3분기 실적은 일관되고 고품질의 성과를 제공할 수 있는 능력을 보여준다"고 말했다.
"차별화된 제품 파이프라인이 우리의 성과를 이끌고 있으며, 애보트가 주주에게 지속 가능한 장기 가치를 제공할 수 있도록 한다." 2025년 3분기 동안 애보트의 총 매출은 113억 6,900만 달러였으며, 진단 부문 매출은 22억 5,300만 달러로, COVID-19 검사 관련 매출은 6,900만 달러였다.
2024년 3분기 동안 총 매출은 106억 3,500만 달러였으며, 진단 부문 매출은 24억 1,200만 달러로, COVID-19 검사 관련 매출은 2억 6,500만 달러였다.
2025년 9개월 동안 총 매출은 328억 6,900만 달러였으며, 진단 부문 매출은 64억 8,000만 달러로, COVID-19 검사 관련 매출은 2억 8,000만 달러였다.
2024년 9개월 동안 총 매출은 309억 7,600만 달러였으며, 진단 부문 매출은 68억 2,100만 달러로, COVID-19 검사 관련 매출은 5억 7,100만 달러였다.
애보트의 2025년 3분기 순이익은 16억 4,400만 달러로, 특정 항목을 제외한 순이익은 22억 7,800만 달러였다.
2025년 9개월 동안 순이익은 47억 4,800만 달러로, 특정 항목을 제외한 순이익은 64억 1,000만 달러였다.
애보트는 53년 연속으로 배당금을 증가시켰으며, S&P 500 배당 귀족 지수의 일원이다.
현재 애보트의 재무 상태는 안정적이며, 지속적인 매출 성장과 강력한 제품 파이프라인을 바탕으로 장기적인 가치 창출이 기대된다.
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