23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 몰레큘린바이오텍은 뉴저지에 본사를 둔 주요 의료 제공업체인 아틀란틱 헬스와 협력하여 Annamycin의 3차 치료(3L)로서의 췌장암 치료를 평가하는 연구를 시작한다.
이 연구는 연구자 주도 하에 진행되는 1B/2단계 단일군 연구로, 췌장암 치료에 있어 Annamycin의 잠재력을 평가하는 데 중점을 두고 있다.
췌장암은 전 세계적으로 가장 높은 사망률을 기록하는 암으로, 치료에 있어 상당한 도전 과제를 제시한다.
최근의 전임상 연구에 따르면 Annamycin이 이 질병과 관련된 주요 요인을 표적할 수 있는 가능성이 제시되었다.
몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "아틀란틱 헬스와 협력하여 Annamycin의 췌장암 치료 개발을 진전시키게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.
그는 Annamycin이 췌장에 높은 친화력을 보이며, 기존 치료법으로는 적절한 약물 흡수를 달성하기 어려운 점을 강조했다.
아틀란틱 헬스의 주 연구자인 앤젤라 알리스타 박사는 "췌장암은 치료 옵션이 제한적이며, 3차 치료에서 생존율이 낮다"고 언급하며, Annamycin이 이 분야에서 혁신을 이끌어낼 수 있는 기회를 제공한다고 말했다.
몰레큘린은 이 연구를 위해 Annamycin을 공급하고, 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 신청서를 제출할 책임이 있다.
이 연구의 추가 비용은 약 100만 달러로 예상되며, 주로 약물 공급 및 외부 실험실 테스트에 사용될 예정이다.
Annamycin은 현재 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 신속 승인 및 고아약 지정 상태를 보유하고 있다.
몰레큘린은 현재 Annamycin과 사이타라빈의 병용 요법을 평가하는 2B/3단계 임상 시험을 진행 중이다.이 연구는 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트에서 진행된다.
몰레큘린은 Annamycin이 췌장암 치료에 있어 중요한 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다.
현재 몰레큘린의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발을 위한 추가 자금 조달이 필요하다.
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