28일 미국 증권거래위원회에 따르면 리제네론파마슈티컬스가 2025년 10월 28일에 발표한 보도자료에 따르면, 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2025년 3분기 매출은 3,754억 달러로, 2024년 3분기 대비 1% 증가했다.
Dupixent®의 전 세계 순매출은 48억 6천만 달러로 27% 증가했으며, EYLEA HD®의 미국 순매출은 4억 3,100만 달러로 10% 증가했지만, EYLEA HD와 EYLEA®의 총 미국 순매출은 11억 1천만 달러로 28% 감소했다.
GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 13.62달러, 비GAAP 기준 EPS는 11.83달러로, 2025년 3분기에는 인수한 연구개발비용으로 인해 0.68달러의 부정적인 영향을 받았다.
FDA는 Libtayo®를 고위험 보조적 피부 편평세포암(CSCC)에 대한 최초의 면역요법제로 승인했으며, EMA의 CHMP는 긍정적인 의견을 채택했다.
또한, 일반화된 중증 근무력증, 섬유형성 골화증(FOP), 고양이 및 자작나무 알레르기에 대한 긍정적인 3상 결과가 보고되었고, 유전적 청각 손실이 심한 아동을 대상으로 한 주요 시험에서 업데이트된 긍정적인 데이터가 보고되었다.
리제네론은 2025년 3분기 동안 1,460억 달러의 GAAP 순이익을 기록했으며, 비GAAP 순이익은 1,287억 달러로 나타났다.
리제네론의 CEO인 레너드 S. 슐라이퍼는 "리제네론은 견고한 재무 분기를 보냈으며, Libtayo, Evkeeza, Lynozyfic에 대한 새로운 FDA 승인을 확보하고, Libtayo와 Dupixent에 대한 긍정적인 CHMP 의견을 받으며, 종양학, 비만, 알레르기 및 희귀 질환 포트폴리오 전반에 걸쳐 유망한 데이터를 공유했다"고 말했다.
2025년 3분기 동안 리제네론은 1,475억 달러의 연구개발비용을 지출했으며, 이는 2024년 3분기 대비 16% 증가한 수치이다.
리제네론은 2025년 3분기 동안 663억 달러의 자사주 매입을 기록했으며, 2025년 12월 5일에 주당 0.88달러의 현금 배당금을 지급할 예정이다.
2025년 전체 재무 가이던스는 GAAP 기준 연구개발비용이 5,680억 달러에서 5,750억 달러, 비GAAP 기준 연구개발비용은 5,150억 달러에서 5,200억 달러로 조정되었다.
리제네론의 현재 재무상태는 총 자산이 4조 1,169억 달러, 총 부채가 1조 5,741억 달러로, 주주 자본은 3조 9,578억 달러에 달한다.
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