28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 연구 협력자들이 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다고 알렸다.
이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 보스턴 하인스 컨벤션 센터에서 개최됐다.
협력자들은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)가 ALK-EML4 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.
포스터 세션에서는 연구자들이 REQORSA가 EML4-ALK+ NSCLC 세포주 및 환자 유래 오르가노이드에서 종양 억제 유전자 TUSC2를 과발현할 수 있음을 입증했다.
REQORSA 치료에 의한 TUSC2의 상향 조절은 ALK+ NSCLC 세포에서 세포 사멸을 유도했으며, 이는 알렉틴입에 저항성을 가진 세포를 포함한다.
연구자들은 REQORSA와 알렉틴입을 병용할 경우 세포 사멸이 더욱 증가하는 것을 입증했다.
인간 ALK+-EML4 NSCLC 세포주를 이식한 생체 실험에서 REQORSA와 알렉틴입을 함께 치료한 결과, 대조군과 비교하여 생존율이 향상됐다.
이 실험들은 ALK+-EML4 NSCLC 환자에 대한 REQORSA의 임상 시험을 지지하는 근거를 제공한다.
보도자료는 이 데이터가 REQORSA가 단독으로 또는 다른 치료제와 병용할 때도 상당한 활성을 보인다고 언급했다.REQORSA와 ALK 억제제의 병용은 연구에서 생존 기간을 연장하는 결과를 가져왔다.
젠프렉스는 이러한 긍정적인 데이터가 ALK 양성 폐암에 대한 잠재적인 미래 임상 시험의 길을 열어준다고 믿는다.
1995년의 사모증권소송개혁법의 의미에서, 본 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'이다.
이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
따라서 이러한 미래 예측 진술은 젠프렉스가 정기적으로 미국 증권거래위원회에 제출하는 보고서에서 제시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다.
젠프렉스는 이러한 미래 예측 진술이 정확하지 않을 경우 그 부정확성이 중대할 수 있음을 경고한다.
젠프렉스는 이러한 진술이 특정 시간 내에 목표와 계획을 달성할 것이라는 보장으로 간주되지 않도록 주의해야 한다.
젠프렉스는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고, 이러한 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 부인한다.
재무제표 및 전시물에 대한 항목 9.01. (d) 전시물. 전시물 번호는 104이며, 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내에 포함됨)이다.
서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.
젠프렉스는 날짜 2025년 10월 28일에 작성자 라이언 콘퍼가 서명하였다. 라이언 콘퍼는 최고 경영자 및 최고 재무 책임자(주요 경영자 및 주요 재무 및 회계 책임자)이다.
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