30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 아기오스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2025년 3분기 PYRUKYND®(미타피바트) 순수익은 1,290만 달러로, 2024년 3분기의 900만 달러에 비해 44% 증가했으며, 2025년 2분기의 1,250만 달러에 비해 3% 증가했다.
2025년 12월 7일로 설정된 PYRUKYND의 미국 내 추가 신약 신청(PDUFA) 목표일이 있으며, 유럽의약청(CHMP)은 PYRUKYND의 긍정적인 의견을 채택했다.이 약물의 유럽 집행위원회 결정은 2026년 초에 예상된다.
아기오스파마슈티컬스의 CEO인 브라이언 고프는 "우리는 연말을 향해 나아가면서 두 가지 주요 PYRUKYND 이정표에 집중하고 있다. 즉, 탈라세미아에 대한 미국 승인 가능성과 겸상적혈구병에 대한 RISE UP 3상 시험의 최종 결과이다. 최근 이들 커뮤니티와의 소통은 혁신의 긴급한 필요성과 PYRUKYND가 이러한 심각하고 생명을 위협하는 질병의 치료에서 중요한 격차를 해결할 수 있는 잠재력을 강조했다"고 말했다.
2025년 9월 30일 기준으로 아기오스파마슈티컬스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 13억 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 15억 달러에 비해 감소한 수치이다.
아기오스는 자사의 현금 및 유가증권, 예상되는 제품 수익 및 이자 수익이 탈라세미아 및 겸상적혈구병에서 PYRUKYND 상업 출시를 준비하고 기존 임상 프로그램을 진행하며, 내부 및 외부에서 발견된 자산을 통해 파이프라인을 확장하는 데 필요한 재정적 독립성을 제공할 것이라고 기대하고 있다.
2025년 3분기 동안 아기오스파마슈티컬스는 1억 3천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 9억 4천7백90만 달러의 순이익과 대조된다.
2024년 3분기의 순이익은 서비에르로부터의 이정표 지급 및 로열티 파마에 대한 로열티 권리 매각으로 인해 발생했다.
연구개발 비용은 8,680만 달러로, 2024년 3분기 대비 1,430만 달러 증가했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 4,130만 달러로, 2024년 3분기 대비 270만 달러 증가했다.
아기오스파마슈티컬스는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트에 대해 논의하기 위해 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 생중계를 개최할 예정이다.생중계는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.
아기오스파마슈티컬스는 희귀 질환 치료의 미래를 재정의하는 것을 목표로 하며, 생명 변화를 위한 혁신적인 의약품을 개발하고 제공하기 위해 커뮤니티와 협력하고 있다. 현재 아기오스파마슈티컬스의 재무 상태는 현금 및 유가증권이 13억 달러에 달하며, 이는 향후 상업 출시를 위한 재정적 기반을 마련하고 있다.
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