30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일(이하 "발효일")에 리퀴디아테크놀러지스, 인크.는 델라웨어 주 법인으로 리퀴디아 코퍼레이션의 완전 자회사인 리퀴디아테크놀러지스와 영국 및 웨일즈 법에 따라 설립된 벡투라 리미티드와 독점 라이선스 계약(이하 "라이선스 계약")을 체결했다.
이 계약은 (i) 리퀴디아테크놀러지스가 미국 내에서 트레프로스틴일을 포함한 제품을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 권리를 부여하며, 여기에는 벡투라의 네뷸라이저 장치를 통해 투여되는 리퀴디아테크놀러지스의 L606이 포함된다.
이 제품은 고혈압 및 간질성 폐질환, 특히 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 치료에 사용된다.
(ii) 벡투라는 리퀴디아테크놀러지스에 임상 및 상업적 공급을 위한 장치의 제조 및 공급을 책임진다.
라이선스 계약에 따라 리퀴디아테크놀러지스는 벡투라에 대해 (i) 라이선스 계약 체결과 관련하여 200만 달러의 선불금을 지급하고, (ii) 특정 개발 이정표 달성 시 최대 1,200만 달러의 개발 이정표 지급금을 지급하며, (iii) 영토 내 상업적 판매와 관련된 최대 9,250만 달러의 판매 이정표 지급금을 지급하고, (iv) 영토 내 상업적 판매와 관련된 중간 단일 자릿수의 로열티 지급금을 지급한다.
라이선스 계약은 리퀴디아테크놀러지스가 추가 영토 및 적응증을 추가할 수 있는 우선 협상권을 부여한다.
라이선스 계약은 발효일에 발효되며, 조기 종료되지 않는 한, 해당 국가 및 제품별로 적용 가능한 로열티 기간이 만료될 때까지 유효하다.
라이선스 계약은 (i) 상호 합의에 의해 종료될 수 있으며, (ii) 한 당사자의 중대한 위반으로 인해 종료할 수 있으며, 이 경우 통지 및 치료 기간이 필요하다.
(iii) 한 당사자의 파산 사건 발생 시 종료할 수 있으며, (iv) 리퀴디아테크놀러지스가 L606 프로그램을 중단하거나, 규제, 과학적 또는 기술적 불가능성을 판단하거나, 관련 공급 또는 개발 계약을 종료하는 경우 종료할 수 있다.
(v) 벡투라는 리퀴디아테크놀러지스가 라이선스 계약에 따라 제품 개발을 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울이지 않거나, L606 프로그램을 중단할 것이라는 통지를 받은 경우 또는 리퀴디아테크놀러지스가 벡투라의 특허 권리에 대한 도전을 시작하는 경우 종료할 수 있다.
라이선스 계약의 조건에 대한 설명은 완전하지 않으며, 라이선스 계약의 전문을 참조해야 한다.
이 전문은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 회사의 연례 보고서의 부록으로 제출될 예정이다.
2025년 10월 30일, 리퀴디아 코퍼레이션의 서명에 따라 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.서명자는 마이클 카세타이며, 직책은 최고 재무 책임자 및 최고 운영 책임자이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1819576/000110465925104000/0001104659-25-104000-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
