30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2025년 10월 30일에 발표한 보도자료에 따르면, 2025년 3분기 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했다.
인스메드는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 치료를 위한 최초의 치료제인 BRINSUPRI™(brensocatib)가 FDA의 승인을 받았으며, 유럽연합에서 긍정적인 CHMP 의견을 채택하고 일본에서의 신청도 수락됐다.2025년 3분기 BRINSUPRI의 총 수익은 2,810만 달러에 달했다.
ARIKAYCE®(amikacin liposome inhalation suspension)의 총 수익은 1억 1,430만 달러로, 2024년 3분기 대비 22% 성장했다.
회사는 2025년 전 세계 ARIKAYCE 수익 가이던스를 4억 2천만 달러에서 4억 3천만 달러로 상향 조정했으며, 이는 2024년 대비 두 자릿수 성장을 반영한다.
2026년 1월 초에는 CRSsNP 환자를 대상으로 한 brensocatib의 2b 단계 BiRCh 연구의 주요 데이터 결과가 예상된다.
HS 환자를 대상으로 한 brensocatib의 2b 단계 CEDAR 연구는 현재 완전히 등록되었으며, 2026년 상반기에 주요 데이터 결과가 예상된다.
TPIP의 PH-ILD를 위한 3상 연구는 2025년 4분기에 시작될 예정이며, PAH, PPF, IPF에 대한 추가 3상 연구도 2026년에 계획되어 있다.
인스메드의 CEO인 윌 루이스는 "2025년 3분기는 BRINSUPRI의 FDA 승인과 두 번째 상업적 제품의 출시를 기념하며, 이는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 환자에게 첫 번째 질병 치료제를 제공하기 위한 팀의 헌신을 강조한다"고 말했다.
이어서 "이 성과는 ARIKAYCE, brensocatib, TPIP와 같은 후기 단계 프로그램 전반에 걸쳐 향후 18개월 동안 예상되는 여러 상업적 및 임상적 촉매의 시작에 불과하다"고 덧붙였다.
2025년 3분기 동안 인스메드는 3억 7천만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.75달러였다.
2025년 9월 30일 기준으로 인스메드는 약 17억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.
인스메드는 2025년 ARIKAYCE 수익 가이던스를 4억 2천만 달러에서 4억 3천만 달러로 상향 조정했으며, 이는 2024년 대비 15%에서 18%의 성장률을 나타낸다.
인스메드는 BRINSUPRI의 상업화 및 확장, ARIKAYCE의 글로벌 상업화, brensocatib의 임상 시험 프로그램을 발전시키기 위해 2025년에 계속 투자할 계획이다.
또한, 인스메드는 2025년 3분기 동안 ARIKAYCE의 미국 및 국제 매출에서 기록적인 분기 매출을 달성했으며, 이는 여러 제품에서 상업적 실행 능력을 보여준다.
인스메드는 2025년 9월 30일 기준으로 약 17억 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 기회를 실행하는 데 강력한 재무적 위치를 제공한다.
현재 인스메드는 2025년 3분기 동안 3억 6천만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기 대비 증가한 수치이다.
인스메드는 향후 18개월 동안 여러 상업적 및 임상적 촉매를 통해 환자들에게 혁신적이고 최상의 치료제를 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다.
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