30일 미국 증권거래위원회에 따르면 오케스트라바이오메드홀딩스가 투자자 및 산업 회의에서 사용하는 슬라이드 발표 자료가 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 자료는 본 항목 7.01의 공시 목적을 위해 포함된다.
또한, 회사는 이 슬라이드 발표 자료를 투자자 관계 섹션의 웹사이트(https://investors.orchestrabiomed.com)에 게시했다.
현재 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 그러한 조항의 책임을 지지 않는다.
이 정보는 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.
부록 99.1에는 오케스트라바이오메드의 기업 개요가 포함되어 있으며, 2025년 10월에 작성된 자료이다.
이 발표는 정보 제공 목적으로만 준비되었으며, 오케스트라바이오메드홀딩스가 제공한 정보와 제3자 출처에서 제공된 정보를 바탕으로 한다.이러한 제3자 정보는 독립적으로 검증되지 않았다.
오케스트라바이오메드는 이러한 정보의 정확성이나 완전성에 대해 어떠한 표현이나 보증도 하지 않는다.
문서에 포함된 특정 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 예측 진술로, 미국의 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 목적을 위해 작성되었다.
이러한 미래 예측 진술은 일반적으로 "믿다", "할 수 있다", "할 것이다", "추정하다", "계속하다", "예상하다", "의도하다", "기대하다", "해야 한다", "할 것이다", "계획하다", "예측하다", "잠재적", "보인다", "추구하다", "미래", "전망"과 같은 단어와 함께 제공된다.
이러한 진술은 제품 후보의 안전성과 효능, 계획된 주요 시험의 시작, 등록 및 결과 보고, 제품 후보의 예상 시장 규모, 파트너십의 임상 개발 가속화 능력 및 혁신적인 장치 지정의 이점과 관련된 내용을 포함한다.
이러한 진술은 문서에 명시된 다양한 가정과 회사 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 실제 성과의 예측이 아니다.
이러한 미래 예측 진술은 여러 위험과 불확실성에 노출되어 있으며, 국내외 비즈니스, 시장, 재무, 정치 및 법적 조건의 변화, 회사 제품 후보의 규제 승인과 관련된 위험, 회사가 예상하는 규제 및 비즈니스 이정표를 달성할 수 있는 능력, 경쟁 제품 및 제품 후보의 영향, 그리고 회사의 연례 보고서(Form 10-K)에서 "항목 1A. 위험 요소"라는 제목 아래 논의된 위험 요소가 포함된다.
회사는 매우 경쟁적이고 빠르게 변화하는 환경에서 운영되고 있으며, 새로운 위험이 수시로 발생한다.
이러한 위험과 불확실성을 감안할 때, 회사는 이러한 미래 예측 진술에 대한 과도한 의존을 경고하며, 이러한 진술은 발표일 기준으로만 유효하다.
회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 본 문서에서 언급된 미래 예측 진술을 업데이트할 계획이 없다.
오케스트라바이오메드홀딩스는 2025년 10월 30일에 서명된 보고서를 통해 이 정보를 제공했다.이 보고서는 회사의 최고 재무 책임자인 앤드류 테일러에 의해 서명되었다.
회사는 AVIM 치료와 관련된 프로그램을 통해 고혈압 및 고혈압성 심장병에 대한 치료를 제공하고 있으며, Virtue SAB는 죽상동맥경화증 치료를 위한 독점적인 비코팅 시롤리무스 풍선 혈관 성형 시스템이다.이들 치료법은 각각 170억 달러 및 100억 달러의 연간 글로벌 기회를 제공한다.
또한, 회사는 2025년 8월 이후 1억 4,700만 달러 이상의 자본을 확보했으며, 이는 전략적 투자에 의해 주도되었다.
회사의 리더십 팀은 300년 이상의 산업 경험을 보유하고 있으며, 100건 이상의 성공적인 제품 승인을 통해 혁신을 전 세계에 제공했다.
또한, 600건 이상의 특허를 보유하고 있으며, 이는 의료 분야의 미래를 형성하는 데 기여하고 있다.
회사는 현재 2027년 4분기까지 주요 이정표를 통해 자금을 확보할 것으로 예상하고 있으며, 이는 파트너십을 통해 혁신을 환자에게 제공하고 뛰어난 미래 수익성을 창출하는 데 기여할 것이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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