30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 플러스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.
이번 발표는 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 제출한 서류에 포함되지 않는다. 플러스테라퓨틱스의 마크 H. 헤드릭 M.D. 사장은 "우리 팀은 진단, 치료제 및 자본 구조라는 세 가지 주요 비즈니스 분야에서 지속적으로 강력한 실행을 하고 있다"고 말했다.
그는 "4분기에는 CNSide의 상업 팀과 발판을 확장하고, FDA와 함께 REYOBIQ™의 임상 개발 및 주요 계획을 명확히 하며, 자본 시장에서 재무 상태를 강화할 계획이다"라고 덧붙였다. 2025년 3분기 및 최근 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.
플러스테라퓨틱스는 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 190만 달러의 추가 선급금을 받았으며, 이는 회사가 이전에 수여받은 비희석 1,760만 달러의 보조금의 일환이다. 나스닥 상장 기준을 준수하게 되었으며, 이는 상장 증권의 시장 가치 기준과 대체 주주 자본 기준을 포함한다. REYOBIQ™ 임상 시험에서는 SNO/ASCO CNS 전이 회의에서 긍정적인 ReSPECT-LM 1상 단일 용량 시험 결과를 발표했다.
데이터는 REYOBIQ로 레프토메닝지얼 전이를 치료하는 것이 가능하며, 안전성 프로필이 우수하고 유망한 효능 신호를 보인다. CNSide CSF 분석 플랫폼은 상업적 준비 상태를 확장하고, 상업적 규모의 환자 주도 혁신 연구를 지원하기 위해 새로운 리더십을 임명했다.
2025년 9월 15일부터 유나이티드헬스케어와의 첫 번째 국가 커버리지 계약을 발표했으며, 이는 미국 전역의 5,100만 명 이상을 포함한다. 또한, 플러스테라퓨틱스는 휴스턴 텍사스 실험실에서 CMS의 CLIA 인증을 받았으며, 이는 모든 요구 사항을 충족했다. 2025년 3분기 재무 결과로는 회사의 현금 및 투자 잔액이 1,660만 달러로, 2025년 6월 30일의 690만 달러와 2024년 12월 31일의 360만 달러에서 증가했다.
2025년 3분기 동안 보조금 수익은 140만 달러로, 2024년 같은 분기의 150만 달러와 비교된다. 2025년 3분기 총 운영 손실은 450만 달러로, 2024년 같은 분기의 380만 달러와 비교되며, 이는 주로 보상 비용 및 전문 수수료 증가에 기인한다.
2025년 3분기 순손실은 440만 달러로, 주당 손실은 0.04 달러이다. 이는 2024년 같은 분기의 순손실 290만 달러, 주당 손실 0.37 달러와 비교된다. 플러스테라퓨틱스는 휴스턴 텍사스에 본사를 두고 있으며, 중앙신경계 암을 위한 표적 방사선 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.
현재 회사는 1,660만 달러의 현금 및 투자 잔액을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 필요한 자금을 지원할 수 있는 안정적인 재무 상태를 나타낸다. 또한, 2025년 3분기 동안의 운영 손실이 증가했지만, 보조금 수익이 여전히 발생하고 있어 향후 성장 가능성을 보여준다.
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