3일 미국 증권거래위원회에 따르면 액섬테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 171백만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 104.8백만 달러에 비해 증가한 수치다.
2025년 9개월 동안의 총 수익은 442.5백만 달러로, 2024년의 266.9백만 달러에서 크게 증가했다.
액섬테라퓨틱스의 주요 제품인 Auvelity는 2025년 3분기 동안 136.1백만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 80.4백만 달러에 비해 증가한 수치다.Sunosi의 매출은 31.6백만 달러로, 2024년의 23.4백만 달러에서 증가했다.
Symbravo는 2025년 6월에 상용화되었으며, 3분기 동안 2.1백만 달러의 매출을 기록했다.
연구 및 개발 비용은 40.2백만 달러로, 2024년의 45.4백만 달러에 비해 감소했다.이는 ADHD 및 MDD에 대한 임상 시험 완료와 관련된 비용 절감에 기인한다.
판매, 일반 및 관리 비용은 150.2백만 달러로, 2024년의 95.6백만 달러에서 증가했다.
이는 Auvelity의 상업적 활동 증가와 Symbravo의 출시와 관련된 비용 증가에 따른 것이다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,277.4백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.
액섬테라퓨틱스는 현재의 운영 계획에 따라 자금이 충분하다고 판단하고 있으나, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.
회사는 Blackstone과의 대출 계약을 통해 2025년 5월 8일에 5억 7천만 달러의 대출을 체결했으며, 이 자금은 이전의 Hercules 대출 계약을 상환하는 데 사용되었다.
회사는 향후 제품의 상업화와 임상 시험을 위한 자금 조달을 위해 추가 자금을 조달할 계획이다.
그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우, 제품 개발 프로그램이나 상업화 노력이 지연되거나 축소될 수 있다.
회사는 또한 2025년 1월 1일부터 시행되는 Medicare Part D 프로그램의 개편과 같은 새로운 법률 및 규제 변화에 따라 수익에 부정적인 영향을 받을 수 있다.이러한 변화는 약가 및 환급에 대한 압박을 증가시킬 수 있다.
결론적으로, 액섬테라퓨틱스는 현재의 제품 상용화와 임상 개발을 통해 수익을 창출할 수 있는 기회를 모색하고 있으며, 향후에도 지속적인 성장을 위해 노력할 예정이다.
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