4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 3분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 발표했다.
• 1차 HLA*A2 음성 전이성 맥락 흑색종(mUM)에서 darovasertib/crizotinib 조합의 2/3상 시험(OptimUM-02)은 2025년 연말부터 2026년 1분기까지 중간 PFS 데이터를 보고할 예정이다. 등록 완료는 연말까지 진행될 예정이다.
• 1차 mUM에서 darovasertib/crizotinib 조합을 평가한 단일군 2상 시험(OptimUM-01)에서 21.1개월의 중간 전체 생존 기간(OS)과 7.0개월의 중간 무진행 생존 기간(PFS)이 보고되었다.
• IDE849(DLL3 TOP1i ADC)의 SCLC에 대한 1상 데이터가 세계 폐암 회의에서 보고되었으며, NET 환자에서 임상 효능의 초기 증거도 관찰되었다.
• MTAP 결실 요로상피암(UC)에서 IDE397와 Trodelvy®의 임상 조합에 대한 진행 용량이 선택되었으며, 비소세포폐암(NSCLC)에서 첫 환자 등록이 이루어졌다. 임상 업데이트는 2026년 상반기 의학 회의에서 계획되어 있다.
• IDE892(PRMT5)에 대한 IND 승인이 2025년 3분기에 이루어졌으며, IDE034(B7H3/PTK7 이중 특이 TOP1i ADC)에 대한 IND 제출이 완료되었고, IDE574(KAT6/7)에 대한 IND 제출은 2025년 연말까지 진행될 예정이다.
• IDEAYA는 Servier와 darovasertib의 미국 외 권리에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하였으며, IDEAYA는 2억 1천만 달러의 선불금을 수령하고 최대 3억 2천만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.
• 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 11억 4천만 달러에 달하며, 이는 2030년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
IDEAYA바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 유지로 하타는 "이번 분기 동안 우리는 파이프라인과 더 넓은 사업에서 상당한 진전을 이루었으며, Servier와의 파트너십은 2030년까지의 운영을 연장하고 미국 외에서 darovasertib의 상용화를 가능하게 한다"고 말했다.
2025년 9월 30일 기준으로 IDEAYA는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 11억 4천만 달러에 달하며, 이는 2025년 6월 30일 기준 9억 9천 190만 달러에서 증가한 수치이다. 이 증가는 주로 Servier로부터 받은 2억 1천만 달러의 선불금에 의해 발생하였으며, 운영에서 사용된 순 현금으로 상쇄되었다.
2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 협력 수익은 2억 7천 834달러로, 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 0달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 8천 299만 달러로, 2025년 6월 30일의 7천 422만 달러와 비교하여 증가하였다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 1천 638만 달러로, 2025년 6월 30일의 1천 460만 달러와 비교하여 증가하였다.
2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 순이익은 1억 1천 924만 달러로, 2025년 6월 30일의 순손실 7천 750만 달러와 비교된다. IDEAYA바이오사이언스는 현재 11억 4천만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2030년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다. 이 재무 상태는 향후 연구 개발 및 상용화 활동을 지속할 수 있는 기반을 마련한다.
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