4일 미국 증권거래위원회에 따르면 테이샤진테라피가 2025년 9월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 81,144만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 70,513만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 316,554만 달러로, 2024년 12월 31일의 160,364만 달러에서 크게 증가했다. 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 297,344만 달러로, 2024년 12월 31일의 139,036만 달러에서 증가했다.
부채는 97,565만 달러로, 2024년 12월 31일의 88,839만 달러에서 증가했다. 특히, 단기 부채는 28,631만 달러로, 2024년 12월 31일의 26,227만 달러에서 증가했다.
회사는 연구 및 개발 비용으로 61,451만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 50,676만 달러에 비해 증가한 수치다. 일반 관리 비용은 25,035만 달러로, 2024년 같은 기간의 22,324만 달러에서 증가했다.
회사는 TSHA-102라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 레트 증후군 치료를 위한 임상 시험에 들어갔다. TSHA-102는 현재 REVEAL 임상 시험의 1/2단계에서 진행되고 있으며, 2025년 10월 기준으로 12명의 환자에게 투여되었다. 이 임상 시험에서 TSHA-102는 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 보고되지 않았다.
회사는 2025년 5월 28일에 215,716만 달러의 자금을 조달하기 위해 공모를 진행했으며, 이로 인해 회사의 현금 및 현금성 자산이 증가했다. 회사는 앞으로도 연구 및 개발에 대한 지출을 계속 증가시킬 계획이며, TSHA-102의 상용화를 위해 추가 자금을 조달할 필요가 있다.
현재 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 297,344만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 회사는 또한 Astellas Gene Therapies와의 협력을 통해 TSHA-102의 개발을 진행하고 있으며, 이와 관련된 계약에서 20,000만 달러의 선급금을 수령했다.
회사는 앞으로도 임상 시험과 연구 개발을 지속적으로 진행할 계획이며, TSHA-102의 상용화를 위해 필요한 자금을 확보하기 위해 노력할 것이다.
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