4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.
키메라테라퓨틱스는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2025년 3분기 동안 회사는 KT-621 (STAT6) BroADen Phase 1b 시험에서 아토피 피부염(AD) 환자의 등록 및 투약을 완료했으며, 데이터는 2025년 12월에 보고될 예정이다.
또한, AD에 대한 KT-621 BROADEN2 Phase 2b 시험을 시작했으며, 천식에 대한 KT-621 BREADTH Phase 2b 시험은 2026년 1분기에 시작될 예정이다.
KT-579 (IRF5)의 IND 승인 연구가 완료되었으며, Phase 1 임상 시험은 2026년 초에 시작될 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
키메라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
키메라테라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "우리 팀은 이번 분기에 첫 번째 경구용 분해제 의약품을 발전시키기 위해 인상적인 연구, 임상 및 규제 진전을 이뤘다"고 말했다.
이어 "우리는 2025년 4분기와 내년 초에 여러 중요한 이정표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.
2025년 3분기 동안 협력 수익은 280만 달러로, 2024년 3분기의 370만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 7410만 달러로, 2024년 3분기의 6040만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리 비용은 1730만 달러로, 2024년 3분기의 1550만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3분기 순손실은 8220만 달러로, 2024년 3분기의 6250만 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 키메라는 9억 7천 870만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
키메라테라퓨틱스는 면역학적 질환을 위한 첫 번째 분해제를 임상에 진입시킨 회사로, 경구용 소분자 분해제를 통해 환자들에게 새로운 세대의 편리하고 효과적인 치료제를 제공하는 데 집중하고 있다.
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