4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 누벡티스파마는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 Form 8-K의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 다루어지지 않는다.
이 Form 8-K의 정보는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 3분기 동안의 주요 사업 진행 사항은 다음과 같다.NXP900 1b 단계 프로그램이 시작되었으며, 단일 약물 연구가 진행 중이다.
이는 분자 및 조직학적으로 정의된 진행성 암 환자에서 임상 효능의 초기 증거를 제공하는 것을 목표로 한다.프로그램의 조합 부분은 연말까지 시작될 예정이다.
NXP900 1a 단계 용량 증가 연구가 성공적으로 완료되어 임상적으로 관련 있는 용량에서 강력한 약리학적 반응을 강조하며, 하루 한 번 경구 투여가 가능하다.
건강한 자원봉사자를 대상으로 한 NXP900 임상 약물-약물 상호작용 연구가 성공적으로 완료되어 조합 요법에 대한 전략을 지원한다.
2025 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 포스터 발표가 이루어져 NXP900의 임상 프로필이 부각되었으며, 바이오마커 기반 환자 선택 전략에 대한 추가 지원을 제공한다.현금 보유액은 2027년 3분기까지 회사의 운영을 지원할 것으로 예상된다.
누벡티스파마의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "3분기 동안의 활동은 NXP900의 야심찬 1b 단계 프로그램을 지원하기 위한 임상 작업을 진행하는 데 집중됐다"고 언급했다.
그는 "1b 단계 프로그램의 목표는 NXP900의 치료 잠재력을 단일 약물 및 특정 시장 선도 요법과의 조합으로 보여주는 것이다"라고 덧붙였다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 9월 30일 기준으로 354억 4천 2백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 185억 3천 3백만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3분기 말 현금 잔고의 169억 달러 증가는 주로 2025년 2월의 공모와 시장 내 시설의 활용에 기인하며, 2025년 첫 9개월 동안의 운영 비용에 의해 부분적으로 상쇄됐다.
회사의 순손실은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 75억 달러로, 2024년 같은 기간의 42억 달러에 비해 34억 달러 증가했다.
2025년 3분기 순손실의 증가는 NXP900에 대한 일회성 20억 달러의 이정표 달성 비용과 임상 약물-약물 상호작용 연구와 관련된 7억 달러 때문이다.
2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 58억 달러로, 2024년 같은 기간의 28억 달러에 비해 30억 달러 증가했다.
일반 및 관리 비용은 20억 달러로, 2024년 같은 기간의 15억 달러에 비해 5억 달러 증가했다.이자 수익은 30억 달러로, 2024년 같은 기간의 20억 달러에 비해 증가했다.
누벡티스파마는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하는 생명공학 회사로, NXP900은 SRC 가족 키나제(SFK)의 경구용 소분자 억제제이다.
NXP900은 1a 단계 용량 증가 연구를 완료했으며, 1b 단계 프로그램에서 평가되고 있다.
또한, 누벡티스파마는 재무 상태를 바탕으로 현재 354억 4천 2백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년 3분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
그러나 2025년 3분기 동안의 순손실은 75억 달러에 달하며, 이는 회사의 재무적 압박을 나타낸다.
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