4일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 2,905만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 4,235만 달러의 순손실에서 크게 개선된 수치다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 6,180만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 6억 4,418만 달러에서 증가한 수치다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 7,800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 9,280만 달러에서 증가한 것이다.
회사는 이번 분기 동안 제품 매출이 1억 3,301만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 9,030만 달러에 비해 4,270만 달러 증가한 수치다.
제품 매출의 주요 원천은 LIVMARLI®(마랄리시바트)와 CHOLBAM®(콜산) 및 CHENODAL®(첸오디올)이다.
LIVMARLI는 미국, 유럽연합 및 기타 여러 국가에서 알라길 증후군 및 진행성 가족성 간내 담즙 정체증 환자의 담즙 가려움증 치료제로 승인됐다.
회사는 연구개발 비용이 4억 2,960만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,171만 달러에 비해 1,250만 달러 증가한 수치다.
연구개발 비용의 증가는 주로 volixibat 프로그램과 MRM-3379의 임상 시험 관련 비용 증가에 기인한다.
판매, 일반 및 관리 비용은 6,191만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,055만 달러에 비해 1,136만 달러 증가했다.회사는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.
그러나 회사는 향후에도 계속해서 순손실을 기록할 것으로 예상하고 있으며, 이는 승인된 의약품의 상업화 및 제품 후보의 임상 시험 진행과 관련된 비용 증가에 기인한다.
회사는 현재 3억 7,800만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하는 데 충분할 것으로 보인다.
그러나 추가 자본 조달이 필요할 경우, 기존 주주에게 희석을 초래할 수 있는 자본 조달이 이루어질 수 있다.
회사는 현재 LIVMARLI, CHOLBAM 및 CHENODAL의 상업화에 집중하고 있으며, 향후 제품 후보의 개발 및 상업화에도 주력할 계획이다.
그러나 경쟁이 치열한 시장에서 성공적인 상업화를 위해서는 지속적인 연구개발과 임상 시험이 필요하다.
회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자본 조달이 필요할 경우, 기존 주주에게 희석을 초래할 수 있는 자본 조달이 이루어질 수 있다.
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