4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 바이오미아퓨전은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
바이오미아퓨전은 당뇨병 및 비만 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 이번 발표에서 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 제공했다.
바이오미아퓨전은 icovamenib의 52주 임상 2상 데이터와 차세대 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 BMF-650의 첫 환자 투여를 통해 당뇨병 및 비만 프로그램을 진전시켰다.
또한, EASD 연례 회의에서 icovamenib과 세마글루타이드의 병용 요법이 제2형 당뇨병 동물 모델에서 혈당 조절 및 체중 감소에 효과적임을 입증한 전임상 데이터를 발표했다.
바이오미아퓨전은 두 차례의 공모를 통해 약 6800만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 2027년 1분기까지의 현금 소진 기간을 연장하는 데 기여했다.
바이오미아퓨전의 임시 CEO인 미크 히치콕 박사는 "회사를 합류한 이후로 우리는 비용을 줄이고 팀을 핵심 자산에 집중시켜 임상 이정표로 나아가고 있다. 3분기 동안 우리는 운영을 간소화하여 직원 수를 약 40명으로 줄였다. 또한, 유망한 2상 icovamenib 데이터를 발표하여 2027년까지 자금을 확보하는 데 필요한 추진력을 제공했다"고 말했다.
3분기 하이라이트로는 icovamenib의 52주 추적 결과가 긍정적이며, 12주 투여 후 52주째 HbA1c가 1.5% 감소한 것으로 나타났다. icovamenib은 모든 투여군에서 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 52주 관찰 기간 동안 치료와 관련된 심각한 부작용이나 중단 사례는 없었다.
BMF-650의 경우, 임상 1상 연구에서 첫 환자가 투여되었으며, 비만 건강 자원봉사자에서 28일 체중 감소 가능성을 평가할 예정이다.
2025년 3분기 재무 결과로는, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 4701만 달러에 달하며, 3개월 동안의 순손실은 1640만 달러로, 주식 기반 보상 비용 190만 달러를 포함한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 3280만 달러였다.
연구개발 비용은 3개월 동안 1440만 달러로, 2024년 같은 기간의 2724만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 680만 달러에서 감소했다.
바이오미아퓨전은 현재 4701만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산은 5518만 달러, 주주 자본은 1561만 달러에 달한다.
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