4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 옴니Ab가 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 운영 및 파트너 프로그램 업데이트를 제공했다.
매트 포어 최고경영자는 "3분기 동안 우리는 전략적 이니셔티브를 지속적으로 실행하며, 우리의 독점 기술 플랫폼의 가치를 증가하는 파트너 기반에 더욱 입증했다. 올해 신규 프로그램 추가 수는 지난해를 크게 초과하여 파트너십 파이프라인을 강화하고 포트폴리오 내에서 지속 가능한 가치의 잠재적 원천을 창출하고 있다. 특히, 옴니Ab의 혁신적인 기술 플랫폼과 운영 모델은 점점 더 효율적이고 간소화된 비용 구조 내에서 파트너 및 프로그램 추가를 가능하게 한다"고 말했다.
이어서 그는 "8월에 우리는 사모 배정을 완료하고 재무 상태를 강화했으며, 선진 기술의 포트폴리오를 계속 확장하고 있다. 달에는 옴니울트라™의 출시를 기대하고 있으며, 이는 우리의 플랫폼을 확장하고 새로운 비즈니스 기회를 열 것으로 예상된다"고 덧붙였다.
2025년 3분기 매출은 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 420만 달러에 비해 감소했으며, 이는 주로 이정표 수익 감소와 특정 소분자 이온 채널 프로그램의 작업 완료와 관련된 서비스 수익 감소에 기인한다. 연구 및 개발 비용은 3분기 동안 1,040만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 감소했으며, 이는 주로 주식 기반 보상 비용 및 인원 감소와 관련된 인건비 감소와 소분자 이온 채널 프로그램과 관련된 외부 비용 감소 때문이다.
2025년 3분기 순손실은 1,650만 달러, 주당 0.14 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 1,640만 달러, 주당 0.16 달러에 비해 소폭 증가했다. 2025년 9월 30일 기준으로 옴니Ab는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 5950만 달러를 보유하고 있으며, 8월에는 일반 주식의 사모 배정을 통해 3000만 달러를 조달하여 회사에 약 2800만 달러의 순수익을 가져왔다.
2025년 재무 가이던스에 따르면, 옴니Ab는 2025년 매출이 1,800만 달러에서 2,200만 달러 범위에 이를 것으로 예상하며, 운영 비용은 8,200만 달러에서 8,600만 달러 범위에 이를 것으로 보인다. 또한, 2025년 현금 사용량은 2024년의 현금 사용량보다 낮을 것으로 예상하고 있으며, 연말에는 5200만 달러에서 5600만 달러의 현금을 보유할 것으로 예상한다. 2025년 전체 연도 유효 세율은 약 0%로 예상된다.
3분기 동안 옴니Ab는 A*Star 및 리즈 대학교와의 새로운 라이센스 계약을 체결했으며, 최근에는 다나-파버 암 연구소와도 계약을 체결했다. 2025년 9월 30일 기준으로 회사는 104개의 활성 파트너와 399개의 활성 프로그램을 보유하고 있으며, 이 중 32개는 임상 개발 중이거나 상용화되고 있는 옴니Ab 유래 프로그램이다.
옴니Ab는 새로운 옴니울트라™ 기술과 관련된 미국 특허를 발급받아 지적 재산 포트폴리오를 확장하고 있으며, 이 기술은 매우 긴 제3 중쇄 상보 결정 영역(CDRH3)을 가진 소의 항체를 생성하는 형질전환 닭이다. 이 새로운 독점 발견 플랫폼은 2025년 12월 샌디에이고에서 열리는 항체 공학 및 치료(AET) 회의에서 출시될 예정이다.
또한, 옴니Ab와 GSK는 2025년 10월 분자 약리학(Molecular Pharmacology) 저널에 "선택적 소분자 Nav1.1 나트륨 채널 증강제의 전압 센서 상호작용 부위"라는 제목의 논문을 발표했다. 이 논문은 Nav1.1이 발작 장애에 대한 치료 표적이 될 가능성을 강조하고 있다.
2025년 3분기 및 최근 몇 주간의 사업 및 파트너 하이라이트는 다음과 같다. 9월에 면역반응제(Immunovant)는 2025년 미국 갑상선학회 연례 회의에서 6개월 치료 중단 데이터가 포함된 초록을 발표했으며, 21명의 환자 중 약 80%가 정상 갑상선 기능을 회복했다. 면역반응제의 주요 화합물 IMVT-1402는 현재 GD에서 두 개의 잠재적 등록 시험을 진행 중이며, 2027년에는 주요 결과가 예상된다.
아르쿠스 바이오사이언스는 유럽 종양학회 2025 회의에서 위장관 선암의 1차 치료로서 anti-TIGIT domvanalimab과 anti-PD-1 zimberelimab 및 화학요법의 첫 번째 전체 생존(OS) 결과를 발표했다. 중국 국가의약품감독관리국은 선전 살루브리스 제약의 SAL003 신약 신청을 1급 치료 생물학으로 수락했다. 아프테보 치료제는 급성 골수성 백혈병으로 진단받은 환자에서 mipletamig의 100% 관해율을 발표했다.
CStone 제약과 이스티투토 젠틸리는 서유럽 23개국 및 영국에서 sugemalimab을 상용화하기 위한 독점 파트너십을 체결했다. CStone은 유럽 의약품청의 의약품 사용을 위한 위원회가 PD-L1 발현이 있는 성인 비소세포 폐암 치료를 위한 sugemalimab의 승인을 권고하는 긍정적인 의견을 발표했다. 론도 치료제의 초록은 2025년 11월 7일 암 면역요법 학회에서 발표될 예정이다.
옴니Ab 경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)부터 이 발표에 대해 논의하고 질문에 답하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 전화로 참여하려면 (800) 549 8228로 전화하고 회의 ID 92631을 입력하면 된다. 슬라이드와 생중계 및 재방송 웹캐스트는 https://investors.omniab.com/investors/events-and-presentations/default.aspx에서 확인할 수 있다.
옴니Ab는 제약 및 생명공학 회사와 학술 기관에 최첨단 발견 연구 기술을 라이센스하여 차세대 치료제를 발견할 수 있도록 지원한다. 우리의 기술 플랫폼은 다양한 항체 레퍼토리를 생성하고 스크리닝하며, 파트너의 약물 개발 노력을 위해 최적의 항체 및 기타 표적 결합 단백질을 신속하게 식별하도록 설계되었다. 옴니Ab 플랫폼의 핵심은 생물학적 지능(Biological Intelligence™)으로, 이는 우리의 독점적으로 설계된 형질전환 동물의 면역 시스템을 작동시켜 인간 치료를 위한 최적화된 항체 후보를 생성한다.우리는 옴니Ab 동물이 업계에서 가장 다양한 호스트 시스템을 구성한다고 믿는다.
우리의 기술 및 방법, 컴퓨터 항원 설계 및 면역화 방법, 고처리량 단일 B세포 표현형 스크리닝 및 맞춤형 알고리즘을 통한 차세대 시퀀싱 데이터 세트 마이닝을 통해 뛰어난 성능과 개발 가능성을 가진 완전 인간 항체를 식별하는 데 사용된다. 우리는 파트너에게 통합된 엔드 투 엔드 기능과 높은 맞춤형 제공을 제공하여 산업의 주요 과제를 해결하고 최적화된 발견 솔루션을 제공한다.
2025년 9월 30일 기준으로 옴니Ab의 총 자산은 3억 696만 달러이며, 총 부채는 3억 2,246만 달러로, 주주 자본은 2억 7,744만 달러이다. 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2,853만 달러, 단기 투자는 3,096만 달러이다. 2025년 3분기 순손실은 1,650만 달러로, 2025년 9개월 동안의 순손실은 5,060만 달러이다.
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