5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 포그혼테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
포그혼테라퓨틱스는 SMARCA4(BRG1) 변이 암에 대한 FHD-909 (LY4050784) 1상 용량 증량 시험이 비소세포폐암(NSCLC)을 주요 목표 집단으로 하여 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다.
선택적 CBP 분해제는 2025년 4분기에 비GLP 독성 연구에 들어갔으며, EP300 변이 암 및 ER+ 유방암에서의 잠재력이 있다.2026년에는 IND 준비가 완료될 예정이다.
포그혼테라퓨틱스의 새로운 선택적 EP300 분해제는 혈액암에서의 강력한 전임상 항종양 활성을 보이며, 이중 CBP/EP300 접근법과 차별화된다.
선택적 ARID1B 분해제는 2026년 생체 내 개념 증명을 향해 나아가고 있으며, 최대 5%의 고형 종양에서 관련성이 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 1억 8,030만 달러에 달하며, 2028년까지 자금이 확보되어 있다.
포그혼테라퓨틱스의 CEO인 아드리안 고트샬크는 "이번 분기는 우리의 포트폴리오 전반에 걸쳐 지속적인 실행을 보여주었으며, 암 치료에 대한 새로운 정밀 치료법 개발에서 우리의 리더십을 강화하고 있다"고 말했다.
FHD-909는 릴리와 협력하여 SMARCA4 변이 암 치료를 위한 1상 용량 증량 시험에서 진행되고 있으며, NSCLC에 대한 전임상 단독 요법 및 병용 데이터에 기반하여 개발에 대한 기대가 크다.
포그혼테라퓨틱스는 릴리와의 전략적 협력을 통해 FHD-909 개발에 필요한 전략적 및 재정적 자원을 확보하고 있다.
2025년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 협력 수익은 2025년 9월 30일 종료된 3개월 동안 820만 달러로, 2024년 같은 기간의 780만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,470만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 670만 달러로, 2024년 같은 기간의 700만 달러에 비해 감소했다.순손실은 1,580만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,910만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 포그혼테라퓨틱스는 1억 8,030만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 2028년까지 자금이 확보되어 있다.
포그혼테라퓨틱스는 유전자 교통 제어 플랫폼을 통해 유전적으로 결정된 의존성을 타겟으로 하는 새로운 약물 개발에 주력하고 있다.
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