5일 미국 증권거래위원회에 따르면 바운드리스바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에서 CEO인 자카리 D. 혼비와 CFO인 데이비드 힌클은 다음과 같은 내용을 인증했다.
첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다.
둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.
2025년 9월 30일 기준으로 바운드리스바이오는 1억 1,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 2억 4,680만 달러에 달한다.
2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 1,067만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,409만 달러에 비해 감소했다. 이는 BBI-825의 STARMAP 임상 시험에 대한 지출 감소와 관련이 있다.
일반 관리 비용은 447만 달러로, 2024년 같은 기간의 462만 달러에 비해 소폭 감소했다.
회사는 현재 BBI-355와 BBI-825의 조합 요법을 임상 시험 중에 있으며, 이 조합이 안전성과 효능을 입증할 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.
또한, 회사는 BBI-940의 개발을 진행 중이며, 이 후보 물질이 FDA의 승인을 받을 수 있을지에 대한 전망도 불확실하다.
바운드리스바이오는 앞으로도 연구개발을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다. 그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.
현재 바운드리스바이오는 두 개의 ecDTx를 임상 개발 중이며, 추가적인 후보 물질에 대한 연구도 진행하고 있다. 그러나 이들 후보 물질이 상업적으로 성공할 수 있을지는 여전히 불확실하다.
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