5일 미국 증권거래위원회에 따르면 어퀘스티브테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 기준으로 발표한 3분기 실적 보고서에 따르면, 총 수익은 12,807천 달러로, 전년 동기 대비 5% 감소했다.
제조 및 공급 수익은 11,467천 달러로 7% 증가했으나, 라이센스 및 로열티 수익은 1,038천 달러로 52% 감소했다.연구 및 개발 수익은 302천 달러로 39% 감소했다.이와 함께, 자회사인 인디비어와 하이퍼라로부터의 수익이 주요 요인으로 작용했다.
2025년 9월 30일 기준으로, 어퀘스티브테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 129,063천 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자산으로 평가된다.
어퀘스티브테라퓨틱스는 2025년 1분기 중으로 FDA에 Anaphylm의 NDA를 제출할 계획이며, FDA의 PDUFA 목표 날짜는 2026년 1월 31일로 설정됐다.
Anaphylm은 아나필락시스 치료를 위한 최초의 경구 투여 에피네프린 제품으로, FDA 승인을 받을 경우 2026년 1분기 중 출시될 예정이다.
또한, 어퀘스티브테라퓨틱스는 2025년 8월 14일에 21,250,000주를 공모가 4.00달러에 발행하여 79,900천 달러의 순수익을 올렸다.
이외에도, 2025년 3분기 동안 7,457,627주를 ATM 시설을 통해 판매하여 약 21,261천 달러의 순수익을 기록했다.
어퀘스티브테라퓨틱스는 현재 13.5%의 고정 이자율로 2028년 만기인 45,000천 달러의 채권을 발행했으며, 이자 지급은 분기별로 이루어진다.
어퀘스티브테라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 Anaphylm의 FDA 승인 여부에 따라 수익성이 크게 달라질 것으로 예상된다.
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