5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 마젠타테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 최근 비즈니스 성과에 대한 업데이트도 제공했다.
마젠타테라퓨틱스의 CEO인 마리노 가르시아는 "우리 팀의 뛰어난 실행 실적에 매우 자랑스럽다. 지난 2개월 동안, 우리는 gMG MaGic 시험에서 인상적인 결과를 도출하고, CIDP CAPTIVATE 시험의 중간 응답자 분석 시점을 2H'26에서 Q2'26으로 앞당겼으며, 새로운 임상 단계의 이중 기능 융합 단백질인 DNTH212를 라이센스했다"고 말했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 마젠타테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 약 525백만 달러의 조정된 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 3분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 3,249만 달러로, 2024년 3분기의 2,555만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 820만 달러로, 2024년 3분기의 650만 달러에서 증가했다.
2025년 3분기 순손실은 3,676만 달러로, 주당 0.97달러의 손실을 기록했다. 이는 2024년 3분기의 2,517만 달러, 주당 0.74달러의 손실에 비해 증가한 수치다.
마젠타테라퓨틱스는 Claseprubart (DNTH103)의 임상 개발을 진행 중이며, 이는 고전적인 경로를 선택적으로 표적하는 강력한 단일클론 항체로 설계되었다. Claseprubart는 2주 또는 4주마다 자가 주사할 수 있도록 설계되었으며, 여러 자가면역 질환에서 최상의 효능을 제공할 가능성이 있다.
2025년 9월 30일 기준으로, 마젠타테라퓨틱스의 총 자산은 577,445천 달러이며, 총 부채는 30,991천 달러로 보고되었다. 주주 지분은 546,454천 달러로 나타났다.
마젠타테라퓨틱스는 현재 자가면역 질환 치료를 위한 차세대 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 뉴욕과 매사추세츠에 본사를 두고 있다. 회사는 Claseprubart와 DNTH212의 임상 개발을 통해 자가면역 질환 환자들의 삶을 의미 있게 개선할 수 있는 치료제를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.
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