5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 젠코(나스닥: XNCR)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
젠코는 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 엔지니어링 항체를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
젠코의 두 가지 혁신적인 CD3 T세포 결합 이중특이성 항체인 XmAb819와 XmAb541은 각각 진행성 투명 세포 신장암 및 진행성 부인과 및 생식 세포 종양에서 유망한 임상 데이터를 보여주었다.
젠코는 이러한 프로그램을 평가하는 1상 연구에서 용량 증가 및 집단 확장을 통해 2026년 중 추천 3상 용량을 확인하고 2027년 중 주요 연구를 시작할 계획이다.
3분기 동안 젠코는 XmAb942의 2b상 XENITH-UC 연구에서 첫 환자에게 투여했으며, 이는 염증성 장 질환을 위한 잠재적인 최상의 항체로 평가되고 있다.
또한, 류마티스 관절염에 대한 plamotamab의 1b상 연구에서도 첫 환자에게 투여했다.
젠코는 2025년 말까지 자가면역 질환 환자를 위한 B세포 제거 T세포 결합제 XmAb657의 임상 연구를 시작할 예정이다.
3분기 동안 젠코는 XmAb819의 초기 결과를 발표했으며, 69명의 환자가 15개의 용량 집단에서 XmAb819를 투여받았다.
이들 환자는 평균 4회의 이전 치료를 받았으며, 모든 환자는 이전에 항-PD1 치료와 VEGF-TKI 치료를 받았다.
XmAb819는 항종양 활성을 나타냈고, 안전성 프로필이 양호하여 잘 견디는 것으로 나타났다.
20명의 효능 평가 가능한 환자 중 25%가 부분 반응을 보였고, 질병 조절률은 70%였다.
3분기 동안 젠코의 현금 및 현금성 자산은 6억 3,390만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 7억 6,670만 달러에서 감소했다.
2025년 3분기 매출은 2,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,780만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 5,440만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,820만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 1,420만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,480만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.
3분기 순손실은 600만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,630만 달러에 비해 크게 감소했다.
젠코는 2025년 말까지 5억 7천만 달러에서 5억 9천만 달러의 현금을 보유할 것으로 예상하고 있으며, 연구 및 개발 프로그램과 운영을 2028년까지 지원할 수 있는 자금을 확보할 예정이다.
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