5일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2025년 11월 5일, 고서머바이오(나스닥: GOSS)는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료를 위한 세랄루티닙 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계의 임상 생물제약 회사로서 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.고서머바이오와 키에시 그룹은 세랄루티닙을 공동 개발하고 있다.
고서머바이오의 회장 겸 CEO인 파힘 하스나인은 "PROSERA 3상 연구의 마지막 단계로 나아가고 있는 것에 자부심을 느낀다. 이는 우리 팀에게 중요한 순간이며, 모든 사람이 이 중요한 작업에 가져오는 집중력, 근면성, 전문성에 계속해서 감명을 받고 있다. 내년 2월에 커뮤니티와 주요 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
또한 그는 "PH-ILD 커뮤니티의 참여에 고무되어 있으며, SERANATA 3상 연구의 첫 임상 사이트를 활성화하기 시작했다. 우리는 의사 및 환자와 긴밀히 협력하여 이 어려운 질병으로 고통받는 사람들의 도전을 더 잘 이해할 수 있는 기회에 감사하고 있다. 우리는 등록을 시작하게 되어 기쁘며, 우리의 공동 노력이 궁극적으로 PH-ILD 환자들의 삶을 개선할 수 있기를 희망한다"고 덧붙였다.
2025년 6월 11일, 고서머바이오는 390명의 WHO 기능 등급 II 및 III PAH 환자를 대상으로 진행 중인 PROSERA 3상 연구의 등록을 완료했다. PROSERA 연구는 PAH 환자에서 세랄루티닙을 평가하는 이중 맹검, 위약 대조, 글로벌 등록 임상 시험이다. 환자들은 세랄루티닙 또는 위약 그룹으로 1:1로 무작위 배정되며, 최대 48주 동안 블라인드 치료를 받는다.
고서머바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 180.2백만 달러에 달한다고 발표했다. 현재의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 조합이 2027년까지 운영 및 자본 지출을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.
2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안, 키에시와의 협력에서 발생한 수익은 13.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.5백만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 45.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 34.9백만 달러와 비교된다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 9.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 8.5백만 달러와 비교된다.2025년 3분기 동안의 순손실은 48.2백만 달러로, 주당 기본 순손실은 0.21달러이다.이는 2024년 같은 기간의 30.8백만 달러, 주당 기본 순손실 0.14달러와 비교된다.
현재 고서머바이오는 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 총 자산은 208.8백만 달러, 총 부채는 291.2백만 달러에 달한다.
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