6일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 1억 4,030만 달러의 누적 손실을 기록했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 7,221만 달러에 달한다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 9,073만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 6,240만 달러에서 증가한 수치다.
일반 관리 비용은 5,819만 달러로, 2024년 3분기의 5,492만 달러에서 소폭 증가했다.
클라임바이오는 현재 주요 제품 후보인 부도프루투그(budoprutug)와 CLYM116의 개발을 진행 중이다.
부도프루투그는 B세포 매개 질환을 치료하기 위한 항-CD19 단클론 항체로, 현재 3가지 주요 적응증인 원발성 막성 신병증, 면역성 혈소판 감소증, 전신성 홍반성 루푸스에 대해 임상 시험이 진행되고 있다.
2025년 3월, FDA는 부도프루투그의 원발성 막성 신병증에 대한 2상 임상 시험을 승인했다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 7,580만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.
그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 판매, 부채 금융 또는 기타 자본 출처를 통해 이루어질 수 있다.
회사는 2025년 6월 27일, Tenet Medicines, Inc.를 인수했으며, 이 과정에서 5,560,047주의 보통주를 발행했다.
인수 비용은 5,280만 달러로, 이 중 5,165만 달러는 연구 개발 비용으로 처리되었다.
회사는 또한 2025년 1월 8일, CLYM116의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 900만 달러의 선불금을 지급했다.
회사는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 연구 개발을 진행할 예정이다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후 수익 창출이 불확실하다.
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