6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티테라퓨틱스가 2025년 11월 6일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 알에이피티테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1,760만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 1,840만 달러와 비교된다.
연구개발 비용은 1,200만 달러로, 2024년 3분기의 1,330만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 730만 달러로, 2024년 3분기의 640만 달러에 비해 증가했다. 이는 비현금 주식 보상, 컨설팅 비용 및 시설 비용의 증가에 따른 것이다.
2025년 9개월 동안의 순손실은 5,240만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,660만 달러에 비해 감소했다. 연구개발 비용은 3,640만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,080만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 2,180만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,090만 달러에 비해 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 5,730만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있다. 2025년 10월, 회사는 8,333,334주를 주당 3,000달러에 발행하여 약 2억 3,440만 달러의 순수익을 올렸다.
알에이피티테라퓨틱스는 최근 2억 5,000만 달러의 공모를 완료하여 재무 상태를 강화했다. 이 회사는 식품 알레르기 및 만성 자발성 두드러기(CSU)와 같은 대규모 IgE 유도 질환에서 오주레프루바트의 잠재력을 보고 있으며, 향후 FDA 및 기타 규제 기관과의 회의를 통해 CSU의 등록 경로에 대해 논의할 계획이다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2028년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 잔고를 보유하고 있다.
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