6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알리고스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 현재까지 상업적으로 승인된 제품이 없으며, 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자가 622.3백만 달러에 달한다.
2025년 3분기 동안 회사는 4.3백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 49.1백만 달러의 손실에 비해 감소한 수치이다.
회사는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 만성 B형 간염 치료를 위한 약물 후보인 페비포스코비르 나트륨과 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 ALG-055009의 개발에 집중하고 있다.
페비포스코비르 나트륨은 임상 시험에서 경쟁 약물보다 우수한 약리학적 특성을 보였으며, 초기 데이터에 따르면 HBV DNA 억제에서 긍정적인 결과를 나타냈다.
ALG-055009은 MASH 치료를 위한 THR-β 작용제로, 2024년 12주 동안의 임상 시험에서 간 지방 감소에 대한 통계적으로 유의미한 결과를 보였다.
회사는 향후 2025년 2분기까지 추가 자본을 확보할 계획이며, 이를 통해 임상 개발을 지속할 예정이다.
그러나 회사는 추가 자본 조달이 용이하지 않을 수 있으며, 필요한 자본을 확보하지 못할 경우 제품 개발이 지연되거나 중단될 수 있다고 경고했다.
회사는 또한 2025년 2월에 1억 5천만 달러의 자금을 확보하기 위해 PIPE 거래를 완료했으며, 이 자금은 임상 시험 및 연구 개발에 사용될 예정이다.
회사는 향후 12개월 이내에 추가 자본을 확보해야 할 필요성이 있으며, 이를 위해 공공 또는 민간 자본 조달, 전략적 제휴 및 라이센스 계약을 통해 자금을 조달할 계획이다. 그러나 이러한 자금 조달이 성공적으로 이루어질지에 대한 보장은 없다.
회사의 현재 재무 상태는 누적 적자와 함께, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 99.1백만 달러에 달하며, 이는 향후 운영을 지원하기에 충분할 것으로 예상된다. 그러나 회사는 향후 자본 조달이 필요할 수 있으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소해야 할 수도 있다고 밝혔다.
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