6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 메타비아는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 전략 업데이트를 제공했다.
하이웅 헌 김 CEO는 "3분기 동안 우리는 차세대 심혈관 대사 포트폴리오를 발전시키는 데 강력한 진전을 이루었으며, 최근 ObesityWeek® 2025에서 발표된 DA-1726의 1상 데이터가 그 예"라고 밝혔다.
DA-1726은 비타겟 최대 내약 용량을 탐색하기 위한 8주 48mg MAD 코호트를 포함하도록 1상 연구를 연장했으며, 이 코호드의 결과는 2025년 연말까지 보고될 예정이다.
2025년 3분기 및 이후 주요 사항으로는 2025년 11월에 DA-1726에 대한 새로운 1상 및 전임상 데이터를 ObesityWeek® 2025에서 두 개의 포스터 발표로 소개한 것이 있다.
1상 데이터는 안전성과 내약성이 우수하며, 새로운 약리학적 프로필이 주 1회 투여를 지원하고, 4주 치료 후 체중 및 허리 둘레의 유의미한 감소를 보여주었다.
또한, 2025년 8월에는 DA-1726의 1상 임상 시험에서 첫 번째 환자에게 8주 연장 48mg MAD 코호트의 주간 투여를 실시했다.
2025년 3분기 재무 및 운영 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 약 190만 달러로, 2024년 3분기의 약 450만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 DA-1241 제품 개발과 관련된 직접 R&D 비용이 240만 달러 감소한 데 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 약 160만 달러로, 2024년 3분기의 약 170만 달러에 비해 소폭 감소했다.
2025년 3분기 순손실은 약 340만 달러로, 주당 0.14달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 약 570만 달러, 주당 0.55달러의 손실에 비해 개선된 수치이다.
2025년 9월 30일 기준 현금 잔고는 1,430만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,600만 달러에 비해 감소했지만, 회사는 2026년까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상하고 있다.
메타비아는 현재 비만 치료를 위한 DA-1726과 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 DA-1241을 개발하고 있으며, DA-1726은 GLP1R 및 GCGR의 이중 작용제로 작용한다.
DA-1241은 GPR119 작용제로, 주요 장내 펩타이드의 방출을 촉진하여 간 염증 및 지방 대사에 긍정적인 영향을 미친다.
현재 메타비아의 재무 상태는 1,430만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2025년 3분기 기준 총 자산은 약 1,477만 달러, 총 부채는 약 843만 달러로 나타났다. 주주 자본은 약 633만 달러로, 이는 회사의 재무 건전성을 나타낸다.
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