6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 자임웍스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.
자임웍스는 AACR-NCI-EORTC 회의에서 엽산 수용체-⍺(FR⍺)를 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ZW191)의 초기 임상 데이터가 긍정적임을 발표했다.
또한, 간세포암 치료를 위한 ZW251의 1상 임상 시험에서 첫 환자에게 투여가 완료됐다.
자임웍스는 존슨앤존슨 혁신 의학으로부터 2,500만 달러의 개발 이정표를 달성했으며, Jazz와 BeOne Medicines의 Ziihera® 순제품 판매에 기반하여 3분기 동안 100만 달러의 로열티를 수익으로 올렸다.
2025년 11월 4일 기준으로 자사 주식 매입 프로그램을 통해 2,270만 달러의 자사주 매입을 완료했다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 자원은 2억 9,940만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 2,420만 달러에 비해 감소했다.
그러나 예상되는 규제 이정표 지급과 결합하면 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
자임웍스의 경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.
자임웍스의 회장 겸 CEO인 케네스 갈브레이스는 "이번 분기는 자임웍스에게 생산적인 분기였다. 우리는 ZW191의 초기 임상 데이터를 통해 차세대 ADC 플랫폼을 검증하고, ZW251의 1상 임상 시험을 시작했다"고 말했다.
자임웍스는 파트너십 기반 모델을 통해 가치를 창출하고 있으며, 지속 가능한 성장 기회를 제공하고 있다.2025년 3분기 재무 결과의 주요 하이라이트는 다음과 같다.
총 수익은 2,760만 달러로, 2024년 3분기의 1,600만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 존슨앤존슨으로부터의 2,500만 달러의 이정표 수익 증가에 기인한다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 3분기 동안 3,560만 달러로, 2024년 3분기의 3,640만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 3분기 동안 1,410만 달러로, 2024년 3분기의 1,390만 달러에 비해 소폭 증가했다.순손실은 1,960만 달러로, 2024년 3분기의 2,990만 달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 자임웍스는 2억 9,940만 달러의 현금 자원을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 예상된다.
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