6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, vTv테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 회계 기간에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 등록 명세서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.단, 그러한 제출에서 특정 참조에 의해 명시적으로 설정된 경우는 제외된다.2025년 3분기 재무 결과는 다음과 같다.
vTv테라퓨틱스의 현금 보유액은 2025년 9월 30일 기준으로 9,850만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3,670만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 700만 달러로, 2024년 같은 기간의 320만 달러에 비해 증가했다.
이는 cadisegliatin 및 기타 프로젝트에 대한 지출 증가와 Novo Nordisk 라이센스 마일스톤 발생 및 급여 및 주식 기반 비용 증가와 관련된 간접 비용 증가를 반영한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 330만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 급여 및 법률 비용 증가에 기인한다.
2025년 3분기 동안 vTv 주주에게 귀속된 순손실은 870만 달러로, 기본 주당 1.08 달러에 해당한다.지난해 같은 기간의 순손실은 480만 달러로, 기본 주당 0.88 달러에 해당했다.vTv테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 의미 있는 성과를 달성했다.
Paul Sekhri 회장은 "3분기 동안 우리는 Phase 3 CATT1 시험에서 첫 번째 환자를 무작위 배정하고, cadisegliatin에 대한 미국 특허를 확대했으며, 주요 헬스케어 투자자들과 함께 8천만 달러 규모의 사모펀드 자금을 성공적으로 조달했다"고 말했다.
또한, vTv는 cadisegliatin의 결정체 형태에 대한 새로운 미국 특허를 발표했으며, 이는 2041년까지 독점권이 예상된다.
vTv테라퓨틱스는 현재 3상 시험 중인 cadisegliatin을 개발하는 후기 단계의 생명공학 회사로, 제1형 당뇨병 치료를 위한 잠재적인 최초의 경구용 보조 치료제로 조사되고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 보유액이 9,850만 달러로 증가했으며, 연구 및 개발 비용이 증가했지만, 자본 조달을 통해 재무 안정성을 강화한 상태이다.
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