6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 메이즈테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하며 최근 진행 상황과 사업 업데이트를 강조했다.
메이즈테라퓨틱스의 CEO인 제이슨 콜로마 박사는 "우리는 파이프라인과 사업 전반에 걸쳐 지속적인 실행으로 또 다른 강력한 분기를 보낸 것을 자랑스럽게 생각한다. 특히 MZE782의 1상 임상시험에서 긍정적인 첫 번째 인체 결과를 얻은 것에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이는 PKU와 CKD에 대한 두 개의 2상 시험에서 MZE782의 지속적인 발전을 지원한다. 우리는 2026년에 이러한 계획된 시험을 시작하기를 기대한다"고 말했다.
메이즈테라퓨틱스는 MZE829의 2상 HORIZON 시험에 환자를 적극적으로 등록하고 있으며, 2026년 1분기 말까지 초기 환자에 대한 주요 개념 증명 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다. MZE829는 APOL1 매개 신장 질환(AMKD) 환자에 대한 잠재적 치료제로 개발되고 있다. MZE782는 PKU 및 CKD 환자에 대한 최상의 치료제가 될 가능성이 있는 경구용 소분자이다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 383.9백만 달러로, 2024년 12월 31일의 196.8백만 달러와 비교된다. 메이즈는 현재의 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다.
2025년 3분기 동안 라이센스 수익은 없었으며, 2024년 3분기 동안 라이센스 수익은 2.5백만 달러였다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 25.2백만 달러였으며, 일반 및 관리(G&A) 비용은 7.8백만 달러였다. 2025년 3분기 동안 순손실은 30.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 24.8백만 달러의 순손실과 비교된다.
메이즈테라퓨틱스는 현재 2025년 3분기 재무 결과를 바탕으로 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 여러 이정표를 향해 잘 준비되어 있다.
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