6일 미국 증권거래위원회에 따르면 릴레이테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에서 CEO 산지브 K. 파텔과 CFO 토마스 카티나조는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 인증했다.
이들은 또한 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.
2025년 9월 30일 기준으로 릴레이테라퓨틱스의 현금, 현금 등가물 및 투자액은 596억 4천만 달러에 달했다.
회사는 현재까지 상업 판매를 위한 승인된 제품이 없으며, 제품 판매로부터 발생하는 수익을 생성할 것으로 예상하지 않는다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 20억 달러에 달한다.
릴레이테라퓨틱스는 현재 RLY-2608이라는 주요 제품 후보를 개발 중이며, 이는 PI3Kα 억제제로 알려져 있다.이 제품 후보는 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 임상 시험을 진행 중이다.
2025년 6월에는 RLY-2608과 풀베스트란트의 조합에 대한 임상 데이터가 발표되었으며, 10.3개월의 중앙 무진행 생존 기간을 기록했다.
회사는 또한 2024년 12월에 Elevar Therapeutics와의 독점 라이센스 계약을 체결하여 lirafugratinib의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 부여했다.
이 계약에 따라 회사는 500만 달러의 선급금을 포함하여 340만 달러를 수령했으며, 최대 4억 9,500만 달러의 규제 및 상업적 마일스톤 지급을 받을 수 있다.
릴레이테라퓨틱스는 2024년 9월에 3억 달러 규모의 공모를 완료했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 2,500,000주를 12.00달러에 사모 배정했다.
회사는 앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용이 발생할 것으로 예상하며, 현재의 자금으로는 2029년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.
그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.
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