6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 바이오에이지랩스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.
2025년 3분기 동안 바이오에이지랩스는 BGE-102의 임상 개발을 위한 첫 번째 참가자 투여를 완료했으며, 연말까지 초기 단일 상승 용량(SAD) 데이터가 예상된다.
바이오에이지랩스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스틴 포트니 박사는 "2025년 3분기는 BGE-102를 임상 개발로 진입시키는 중요한 이정표가 됐다"고 말했다.
이어 "우리는 연말까지 초기 SAD 데이터를 제공할 예정이며, 이는 이 잠재적인 최상급 경구용 CNS 침투 NLRP3 억제제의 안전성, 약리학적 동태 및 표적 참여에 대한 중요한 통찰력을 제공할 것"이라고 덧붙였다.
또한, 바이오에이지랩스는 2026년 IND 제출을 목표로 하는 경구 및 주사형 APJ 작용제 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있으며, 노바티스 및 릴리와의 파트너십도 예상대로 진행되고 있다.
2025년 3분기 동안 협업 수익은 205만 달러로, 2024년 같은 기간에는 수익이 없었다.
연구 및 개발 비용은 1,850만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,000만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 2025년 3분기 동안 2020만 달러로, 주당 0.56달러의 손실을 기록했으며, 2024년 같은 기간의 순손실 2,340만 달러, 주당 6.70달러의 손실에 비해 개선됐다.
2025년 9월 30일 기준으로 바이오에이지랩스는 약 2억 9,590만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따르면 2029년까지 운영 및 자본 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.
바이오에이지랩스는 인간 노화 데이터를 기반으로 한 독자적인 발견 플랫폼을 활용하여 대사 노화와 관련된 주요 경로를 다루는 추가적인 전임상 프로그램도 개발하고 있다.
현재 바이오에이지랩스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발을 위한 충분한 자금을 확보하고 있다.
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